Cosa c'è di nuovo
Comunicati stampa
La senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey introduce la prima legislazione nazionale per creare un registro di ricerca sulle FTD
ALBANY, NY - Oggi, la senatrice dello Stato di New York Michelle Hinchey ha presentato la legislazione (S7874/A9938) per stabilire il...
La senatrice di New York Michelle Hinchey ed Emma Heming Willis si uniscono alle famiglie di persone affette da degenerazione frontotemporale per chiedere maggiore consapevolezza e ricerca sulle malattie sottodiagnosticate
La conferenza prevedeva anche una mostra d'arte con opere di persone affette da degenerazione frontotemporale (FTD); la malattia…
L'AFTD riceve una donazione di $600.000 per la ricerca vitale e il sostegno alla famiglia
Oggi, AFTD ha annunciato di aver ricevuto una donazione di $600.000 dalla Open Hand Foundation, che è...
La principale organizzazione nazionale per la demenza frontotemporale aggiunge quattro membri del consiglio per aiutare a promuovere la sua missione
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) ha accolto con favore quattro aggiunte al suo Consiglio di amministrazione, rafforzando ulteriormente...
AFTD e ALS Association lanciano un'opportunità di finanziamento per lo sviluppo di strumenti digitali nella SLA e nella demenza frontotemporale
AFTD e The ALS Association stanno lanciando un'opportunità di finanziamento per sostenere lo sviluppo collaborativo della valutazione digitale...
I sostenitori raccolgono oltre 1,8 milioni di $ nella lotta contro la demenza ad esordio giovanile a Hope Rising Benefit dell'AFTD
Più di 400 sostenitori si sono uniti al settimo Hope Rising Benefit annuale dell'AFTD a New York City...
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