All'inizio di quest'estate, la famiglia di Maurice Hinchey ha annunciato che l'ex membro del Congresso di New York convive con la variante primaria di afasia progressiva della FTD, "erodendo gradualmente e insidiosamente" una voce che si era espressa a favore della salvaguardia ambientale, dei diritti umani e delle opportunità economiche per quasi quattro decenni. La moglie di Hinchey, Ilene Marder Hinchey, e i suoi figli hanno reso pubblica la sua malattia nella speranza che la sua storia possa aiutare a "sensibilizzare e impedire che le persone ricevano diagnosi errate". Un articolo del 1° agosto articolo pubblicato nel Cronogramma, una pubblicazione con sede nella Hudson Valley di New York, racconta la storia di Hinchey; l'amministratore delegato dell'AFTD Susan LJ Dickinson è citata nell'intero articolo.