L'editore condivide come il basket lo aiuta a legare con un amico che ha la PPA
Caporedattore in pensione Lonny Cain di I tempi (Ottawa, Illinois) ha condiviso in un recente articolo come il basket lo aiuta a comunicare e a continuare a legare con il suo amico di sempre Randy, che vive con l'afasia primaria progressiva (PPA).
Cain nota che non riesce a ricordare come i due si siano incontrati, riflettendo sul fatto che Randy potrebbe essersi semplicemente presentato alla sua porta un giorno quando erano adolescenti, cosa che faceva spesso. Quando Randy veniva a trovarci, spesso veniva con un pallone da basket per chiedere se Cain voleva "tirare qualche canestro".
"Spesso non lo facevo, ma... non si trattava solo di tirare a canestro", scrive Cain. “Potrebbe farlo da solo. Ma non gli sembrava giusto restare solo. Quindi abbiamo suonato un po’ a HORSE a casa sua”.
Ma Cain nota che giocare a HORSE non è più possibile a causa delle difficoltà di comunicazione di Randy a causa della sua diagnosi, inclusa la difficoltà a mettere insieme le frasi e a capire cosa dicono gli altri. Essendo un disturbo FTD, P.P.A inizia nei centri della parola e del linguaggio del cervello e può causare difficoltà nel parlare, ricordando l' significati delle parole, O trovare le parole giuste dire, tra gli altri. Tuttavia, le difficoltà di comunicazione di Randy non ostacolerebbero la sua amicizia con Cain.
"Non aveva bisogno di parole per tirarmi o passarmi mentre mi muovevo verso il canestro", ha scritto Cain. "Allenava basket ed era nel suo elemento."
Cain si è concentrato su un giorno che i due hanno trascorso insieme per illustrare come comunicavano attraverso il basket. La giornata è iniziata giocando a basket in un parco vicino a casa di Randy – Cain nota che anche se hanno faticato a fare canestro, i due si sono comunque divertiti moltissimo giocando. Cain ha detto che Randy avrebbe espresso frustrazione quando mancava, ma si sarebbe unito a lui nell'applauso quando uno di loro avesse finalmente segnato.
"Ho fatto una bella chiacchierata con Randy, ma non è stata la solita battuta avanti e indietro", dice Cain. “Ci siamo connessi con il linguaggio del corpo e molte risate. Quando i tiri sono andati a lato, ci siamo guardati e abbiamo riso. A voce alta. Attraverso il suo ampio sorriso, sapevo che mi stava dicendo che la gente ci guardava e rideva di noi.
Più tardi, i due visitarono il loro vecchio quartiere – Cain ricorda che Randy recitò l'indirizzo ad alta voce quando passava davanti alla sua casa d'infanzia. Trovando un nuovo parco nelle vicinanze, i due hanno anche colto l'occasione per giocare a baseball e un altro giro di basket.
"È stata una bella giornata", scrive Cain. “Sua moglie Ann mi ha detto che va bene rifare le stesse cose. Quindi è probabile che lo faremo di nuovo”.
Cain sottolinea che Ann ha sviluppato i propri strumenti e metodi per comunicare con Randy. Nonostante le difficoltà future, Ann ha sottolineato a Cain che Randy era “ancora dolce e felice, quindi viveva soprattutto una bella vita”.
"Questo è il Randy che ricordo e che conosco ancora: fare battute, ridere, sorrisi enormi", ha detto Cain.
Cain chiude l'articolo sottolineando di aver lasciato la palla da basket a casa di Randy come invito permanente a giocare di nuovo presto e a legare senza parole.
Sebbene la FTD possa rendere difficile la comunicazione, il godimento degli hobby o la visita dei luoghi preferiti, ci sono molti modi in cui le persone diagnosticate, i partner di cura e i membri della famiglia possono connettersi, legarsi e creare nuovi ricordi. Tempi di Cape Cod editorialista Saralee Perel spiega come semplicemente vedere suo marito affetto da FTD gustare un delizioso dolce possa creare un momento mozzafiato e appagante.
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