AFTD e ADDF estendono il programma di fondi Treat FTD fino al 2035
L'AFTD e l'Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) si sono impegnati ad estendere il programma Treat FTD Fund fino al 2035, fornendo altri dieci anni di supporto per accelerare lo sviluppo del trattamento...
Per saperne di piùTerapia genica per la FTD: cosa devo sapere?
Negli ultimi anni sono iniziati nuovi studi clinici su farmaci che possono potenzialmente rallentare o arrestare la progressione della FTD causata da geni specifici. Terapia genica e gene...
Per saperne di piùL'esperienza vissuta della FTD: il dolore nel viaggio della FTD
Il seguente articolo è stato scritto dai membri del Consiglio consultivo delle persone affette da FTD dell'AFTD, che lavorano per garantire che le intuizioni e le voci delle persone che vivono con FTD aiutino a guidare...
Per saperne di piùPassage Bio annuncia dati iniziali promettenti dalla sperimentazione clinica di fase 1/2
Passage Bio ha pubblicato promettenti risultati preliminari del suo studio clinico di fase 1/2 che valuta un trattamento sperimentale per i casi di FTD causati da una mutazione genetica GRN (FTD-GRN). Lo studio “upliFT-D” è…
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: orientarsi nell'apatia nella FTD
Sintomo caratteristico della FTD, l'apatia può essere particolarmente difficile da affrontare per le persone diagnosticate, i partner di cura e i familiari. L’apatia si manifesta come un’apparente perdita di interesse per...
Per saperne di piùPromozione della speranza: AFTD ospita FTD Social al convegno annuale della Society for Neuroscience
La Society for Neuroscience (SfN), con quasi 35.000 membri in 95 paesi, è la più grande organizzazione professionale al mondo per i ricercatori sul cervello. L'incontro annuale di SfN fornisce un forum per scienziati di...
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