AFTD en ADDF verlengen het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035
AFTD en de Alzheimer's Drug Discovery Foundation (ADDF) hebben zich ertoe verbonden het Treat FTD Fund-programma tot en met 2035 te verlengen, waarbij tien jaar extra steun wordt verleend om de ontwikkeling van behandelingen te versnellen...
Lees verderGentherapie voor FTD: wat moet ik weten?
De afgelopen jaren zijn er nieuwe klinische onderzoeken begonnen met geneesmiddelen die mogelijk de progressie van FTD, veroorzaakt door specifieke genen, kunnen vertragen of stoppen. Gentherapie en gen…
Lees verderDe geleefde ervaring van FTD: verdriet tijdens de FTD-reis
Het volgende artikel is geschreven door leden van de AFTD-adviesraad voor personen met FTD, die ervoor zorgen dat de inzichten en stemmen van mensen met FTD helpen bij het begeleiden van…
Lees verderPassage Bio kondigt hoopvolle eerste gegevens aan van fase 1/2 klinische studie
Passage Bio heeft veelbelovende voorlopige resultaten vrijgegeven van zijn fase 1/2 klinische studie ter evaluatie van een experimentele behandeling voor FTD-gevallen veroorzaakt door een GRN-genetische mutatie (FTD-GRN). De “upliFT-D”-proef is…
Lees verderTips en advies: navigeren door apathie bij FTD
Apathie, een kenmerkend symptoom van FTD, kan bijzonder moeilijk zijn om mee om te gaan voor personen bij wie de diagnose is gesteld, zorgpartners en familieleden. Apathie manifesteert zich als een schijnbaar verlies van interesse in...
Lees verderAdvancing Hope: AFTD organiseert FTD Social op de jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Neuroscience
De Society for Neuroscience (SfN), met bijna 35.000 leden in 95 landen, is 's werelds grootste professionele organisatie voor hersenonderzoekers. De jaarlijkse bijeenkomst van SfN biedt een forum voor wetenschappers van…
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)