Aggiornamento di advocacy: Giornata delle Malattie Rare e FTD
La Giornata delle Malattie Rare, che cade ogni anno l'ultimo giorno di febbraio, è stata istituita dall'Organizzazione Europea per le Malattie Rare e osservata per la prima volta il 29 febbraio 2008. Rare Disease…
Per saperne di più13 marzo 2024 — C'è di più oltre all'Alzheimer: condividere i riflettori sulla demenza a corpi di Lewy e sulla degenerazione frontotemporale
L'ambasciatore dell'AFTD Jackie Shapiro parlerà di FTD in questo workshop presentato dall'Alzheimer's Foundation of America (AFA) e che si svolgerà presso l'Apsley, una struttura di residenza assistita situata...
Per saperne di piùC'è di più oltre all'Alzheimer: condividere i riflettori con la demenza a corpi di Lewy e la degenerazione frontotemporale
L'ambasciatore dell'AFTD Jackie Shapiro parlerà di FTD in questo workshop presentato dall'Alzheimer's Foundation of America (AFA). I partecipanti apprenderanno le cause, i fattori di rischio e i sintomi di...
Per saperne di piùIl redattore della rivista condivide l'eredità dell'amato promotore musicale di Seattle a cui è stata diagnosticata la FTD
In un'intervista con NPR, Charles R. Cross, ex direttore della rivista musicale The Rocket, ha condiviso l'eredità della promotrice musicale di Seattle Susie Tennant, morta a gennaio dopo...
Per saperne di piùIl CEO dell'AFTD discute la diagnosi di FTD di Wendy Williams
In un'intervista con The Daily Beast sulla recente diagnosi di FTD di Wendy Williams, il CEO di AFTD Susan LJ Dickinson ha parlato dello stigma che circonda la FTD e dell'importanza di ottenere un ...
Per saperne di piùSpeciale ospite: La sorella di qualcuno
La FTD è una malattia aggressiva che sconvolge la vita e le relazioni delle persone, con le famiglie spesso incerte su cosa affrontare all'inizio perché non è ampiamente conosciuta. Come condivide Deborah Dowdell Perry...
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