Mise à jour du plaidoyer : Journée des maladies rares et FTD
La Journée des maladies rares, qui a lieu chaque année le dernier jour de février, a été créée par l'Organisation européenne des maladies rares et célébrée pour la première fois le 29 février 2008. Maladies rares…
Lire la suite13 mars 2024 — Il y a plus que la maladie d'Alzheimer : partager la vedette avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence frontotemporale
L'ambassadeur de l'AFTD, Jackie Shapiro, parlera de FTD lors de cet atelier présenté par l'Alzheimer's Foundation of America (AFA) et qui se déroulera à l'Apsley, une résidence-services située…
Lire la suiteIl y a plus que la maladie d'Alzheimer : partager la vedette avec la démence à corps de Lewy et la dégénérescence frontotemporale
L'ambassadeur de l'AFTD, Jackie Shapiro, parlera de FTD lors de cet atelier présenté par l'Alzheimer's Foundation of America (AFA). Les participants découvriront les causes, les facteurs de risque et les symptômes de…
Lire la suiteLe rédacteur en chef du magazine partage l'héritage d'un promoteur musical bien-aimé de Seattle diagnostiqué avec FTD
Dans une interview avec NPR, Charles R. Cross, ancien rédacteur en chef du magazine musical The Rocket, a partagé l'héritage de la promotrice musicale de Seattle, Susie Tennant, décédée en janvier après…
Lire la suiteLe PDG de l'AFTD discute du diagnostic FTD de Wendy Williams
Dans une interview avec The Daily Beast à propos du récent diagnostic de FTD de Wendy Williams, la PDG de l'AFTD, Susan LJ Dickinson, a parlé de la stigmatisation entourant la FTD et de l'importance d'obtenir un…
Lire la suiteArticle invité : La sœur de quelqu'un
La FTD est une maladie agressive qui perturbe la vie et les relations des gens, les familles ne sachant souvent pas à quoi elles sont confrontées au début, car elle n'est pas largement connue. Comme le partage Deborah Dowdell Perry…
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