Risultati della sperimentazione clinica Alector Townhall
Il 21 ottobre 2025 sono stati annunciati i risultati dello studio clinico di fase 3 di Alector Therapeutics su Latozinemab (AL001). Questo intervento, progettato per le persone con demenza frontotemporale (FTD) causata da varianti del gene GRN, non ha avuto alcun impatto sui sintomi clinici né su una serie di altri endpoint. Sappiamo che molte persone hanno domande e dubbi su...
Per saperne di piùIncontro di persona con AFTD e Alzheimer's Association vicino a Harrington, DE e aree circostanti
Unisciti ad altre persone affette da demenza e scopri di più sui disturbi noti, sulle risorse disponibili dell'AFTD e dell'associazione Alzheimer e altro ancora a questo evento Meet and Learn a Harrington, DE, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Jeanne Cestone, il 15 novembre. Sabato 15 novembre, dalle 10:30 alle 12:30, Biblioteca pubblica di Harrington – Maker's Space Room 101 Little Mastens Corner…
Per saperne di piùQuando "sto bene" non va bene: comprendere l'anosognosia nella DFT
"Non tornerò da quel medico. Non ho la DFT. Sto bene". Questo tipo di risposta da parte di qualcuno che ha appena ricevuto una diagnosi di DFT può sembrare diniego, sfida o testardaggine. Tuttavia, è spesso un sintomo della diagnosi stessa, chiamato anosognosia (pronunciato a-no-sog-no-zee-uh). L'anosognosia è l'incapacità di riconoscere o percepire...
Per saperne di piùApri la strada alla lotta contro la disfunzione erettile con una donazione di fine anno
Da quando AFTD è stata fondata nel 2002 da Helen-Ann Comstock con la sua donazione personale di $1.000, il nostro lavoro è stato alimentato dalla dedizione di volontari, donatori e tutti coloro che aiutiamo. Insieme, condividiamo una visione: un mondo con cure compassionevoli, un supporto efficace e un futuro libero dalla disfunzione erettile. Ogni donazione, indipendentemente dall'importo...
Per saperne di piùAlector Therapeutics annuncia i risultati del suo studio clinico di fase 3 sulla valutazione del latozinemab
Il 21 ottobre 2025, Alector Therapeutics ha annunciato i risultati del suo studio clinico di fase 3 INFRONT-3, che valuta il latozinemab (AL001) nei pazienti con demenza frontotemporale (FTD) causata da varianti del gene progranulina (GRN). Consulta il comunicato stampa di Alector qui: Alector annuncia i risultati principali della fase 3 del latozinemab. Purtroppo, lo studio non ha raggiunto l'endpoint clinico previsto, a causa di cambiamenti in…
Per saperne di piùAlector annuncia i risultati del suo studio clinico di fase 3 sul potenziale effetto terapeutico di FTD-GRN
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 21 ottobre 2025 — L'azienda biotecnologica Alector ha annunciato oggi che il farmaco latozinemab non ha soddisfatto i criteri di sicurezza ed efficacia in uno studio clinico di fase 3. Lo studio ha valutato il farmaco come intervento nei casi di FTD causati da una variante del gene GRN. Tre geni, GRN, MAPT,…
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