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"Chasing Rainbows" debutta a Portland e raccoglie fondi per la missione dell'AFTD

Di Mike Mooney | Agosto 23, 2022 | 0
Bob Powers performed his one person show "Chasing Rainbows" in Portland in honor of his late husband, Donald, and to raise money for AFTD's mission

L'attore teatrale Bob Powers ha debuttato con la sua pièce personale Chasing Rainbows: A Story of Love, Loss, and Finding Purpose con due rappresentazioni il 19 e 20 agosto al Coho Theatre...

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L'artista canadese con FTD condivide come la natura e l'arte hanno aiutato la sua salute mentale

Di Mike Mooney | Agosto 23, 2022 | 0
Photo of Canadian artist Haley Stewart, who is living with FTD, working on one of her artistic creations.

Un'artista canadese a cui è stata diagnosticata una forma di degenerazione frontotemporale ha raccontato in una recente intervista come creare arte mentre si vive a contatto con la natura abbia aiutato la sua salute mentale. Haley Stewart di…

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I ricercatori dell'UCLA identificano nuovi geni di rischio per la PSP 

Di Mike Mooney | Agosto 23, 2022 | 0
Researchers at UCLA have discovered new risk genes for PSP

Un team di ricercatori dell'Università della California di Los Angeles ha identificato una serie di nuovi geni di rischio per la paralisi sopranucleare progressiva e il morbo di Alzheimer. Pubblicato sulla rivista…

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Il Dr. Bruce Miller discute di bvFTD e delle differenze tra le varianti di FTD nell'aspetto dei podcast

Di Mike Mooney | Agosto 22, 2022 | 0
Dr. Bruce Miller Discusses bvFTD and Differences Between FTD Variants in Podcast Appearance

 Bruce Miller, MD, ha discusso della degenerazione frontotemporale delle varianti comportamentali e delle differenze tra le diverse varianti di FTD in un episodio del podcast Navigating Neuropsychology. Il dottor Miller è un...

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Evento comunitario Virtual Duke Caregiver

Di Matt Ozga | Agosto 22, 2022 | 0

L'evento virtuale gratuito di Duke Health ti offre la possibilità di conoscere le ultime ricerche sulle malattie, comprendere i progressi nell'assistenza e scoprire modi per trovare supporto mentre ti prendi cura di...

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Messaggi di Speranza

Di Lauren Gauthier | Agosto 22, 2022 | 0
When you can't control what's happening, challenge yourself to control the way you respond to what's happening. That is where your power lies.
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L'Università di Sydney crea uno strumento diagnostico PPA online per i medici

Di Mike Mooney | Agosto 19, 2022 | 0
The ACE-III online calculator can help determine which PPA variant an individual has, or rule it out as a diagnosis

I ricercatori dell’Università di Sydney hanno creato uno strumento diagnostico online gratuito per assistere i medici nell’identificazione dell’afasia primaria progressiva e delle sue varianti. Il “calcolatore” basato sul web è modellato…

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Reporter australiano condivide le esperienze della madre dopo la diagnosi di PSP

Di Mike Mooney | Agosto 19, 2022 | 0
Australian Reporter Shares Mother's Experiences After PSP Diagnosis

Stephanie Boltje, giornalista del programma di notizie australiano The Drum, ha condiviso le esperienze della sua famiglia dopo che a sua madre Ronda è stata diagnosticata una paralisi sopranucleare progressiva. I primi segnali che Ronda...

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Studio clinico in corso che valuta la logopedia per le persone con PPA

Di Mike Mooney | Agosto 19, 2022 | 0
Communications Bridge allows people with PPA to receive speech-language threapy in a telehealth setting

Lo studio clinico Communications Bridge 2 sta attualmente valutando se un regime di logopedia appositamente sviluppato potrebbe aiutare a mitigare le difficoltà di comunicazione per le persone con afasia primaria progressiva in modo più efficace di...

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Aiuto e supporto: risorse della comunità per individui e famiglie colpiti da FTD

Di Lauren Gauthier | Agosto 18, 2022 | 0
People standing in a circle offering support to one another

Vivere con una diagnosi di FTD presenta una moltitudine di sfide, anche prima degli ulteriori fattori di stress dell'inflazione, dell'aumento dei costi del gas, della pandemia in corso e del cambiamento sociale e politico...

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