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“Chasing Rainbows” estreia em Portland e levanta fundos para a missão da AFTD

Por Mike Mooney | 23 de agosto de 2022 | 0
Bob Powers performed his one person show "Chasing Rainbows" in Portland in honor of his late husband, Donald, and to raise money for AFTD's mission

O ator de teatro Bob Powers estreou sua peça solo Chasing Rainbows: A Story of Love, Loss, and Finding Purpose com duas apresentações nos dias 19 e 20 de agosto no Coho Theater…

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Artista canadense com FTD compartilha como a natureza e a arte ajudaram sua saúde mental

Por Mike Mooney | 23 de agosto de 2022 | 0
Photo of Canadian artist Haley Stewart, who is living with FTD, working on one of her artistic creations.

Uma artista canadense diagnosticada com uma forma de degeneração frontotemporal compartilhou como fazer arte enquanto vive com a natureza ajudou sua saúde mental em uma entrevista recente. Haley Stewart de…

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Pesquisadores da UCLA identificam novos genes de risco para PSP 

Por Mike Mooney | 23 de agosto de 2022 | 0
Researchers at UCLA have discovered new risk genes for PSP

Uma equipe de pesquisadores da Universidade da Califórnia, Los Angeles, identificou um conjunto de novos genes de risco para paralisia supranuclear progressiva e doença de Alzheimer. Publicado no periódico…

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Dr. Bruce Miller discute o bvFTD e as diferenças entre as variantes do FTD na aparência do podcast

Por Mike Mooney | 22 de agosto de 2022 | 0
Dr. Bruce Miller Discusses bvFTD and Differences Between FTD Variants in Podcast Appearance

 Bruce Miller, MD, discutiu a degeneração frontotemporal da variante comportamental, bem como as diferenças entre diferentes variantes de FTD em um episódio do podcast Navigating Neuropsychology. O Dr. Miller é um…

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Evento virtual da comunidade Duke Caregiver

Por Matt Ozga | 22 de agosto de 2022 | 0

O evento virtual gratuito da Duke Health oferece a você a chance de aprender sobre as pesquisas mais recentes sobre doenças, entender os avanços na prestação de cuidados e descobrir maneiras de encontrar apoio enquanto cuida de…

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mensagens de esperança

Por Lauren Gauthier | 22 de agosto de 2022 | 0
When you can't control what's happening, challenge yourself to control the way you respond to what's happening. That is where your power lies.
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Universidade de Sydney cria ferramenta de diagnóstico on-line de PPA para médicos

Por Mike Mooney | 19 de agosto de 2022 | 0
The ACE-III online calculator can help determine which PPA variant an individual has, or rule it out as a diagnosis

Pesquisadores da Universidade de Sydney criaram uma ferramenta de diagnóstico online gratuita para auxiliar clínicos a identificar afasia progressiva primária e suas variantes. A “calculadora” baseada na web é modelada…

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Repórter australiano compartilha experiências de mãe após diagnóstico de PSP

Por Mike Mooney | 19 de agosto de 2022 | 0
Australian Reporter Shares Mother's Experiences After PSP Diagnosis

Stephanie Boltje, repórter do programa de notícias australiano The Drum, compartilhou as experiências de sua família depois que sua mãe Ronda foi diagnosticada com paralisia supranuclear progressiva. Os primeiros sinais de que Ronda…

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Ensaio clínico em andamento avaliando terapia da fala para pessoas com APP

Por Mike Mooney | 19 de agosto de 2022 | 0
Communications Bridge allows people with PPA to receive speech-language threapy in a telehealth setting

O ensaio clínico Communications Bridge 2 está atualmente avaliando se um regime de terapia da fala especialmente desenvolvido poderia ajudar a mitigar as dificuldades de comunicação para pessoas com afasia progressiva primária de forma mais eficaz do que…

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Ajuda e suporte: recursos comunitários para indivíduos e famílias afetadas pela FTD

Por Lauren Gauthier | 18 de agosto de 2022 | 0
People standing in a circle offering support to one another

Viver com um diagnóstico de FTD apresenta uma infinidade de desafios, mesmo antes dos estressores adicionais da inflação, aumento dos custos do gás, a pandemia em curso e as constantes mudanças sociais e políticas…

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