Mezza maratona di Chicago Life Time
Ana Gaither e alcuni membri della sua famiglia correranno la Life Time Chicago Half Marathon del 2025 questo autunno in memoria della zia di Ana, Erin Lynch-McNulty, a cui era stata diagnosticata la FTD e che è recentemente scomparsa.
Per saperne di piùCorsa a staffetta Hood to Coast
Elica Sharifnia e la sua squadra di staffetta stanno partecipando alla gara e raccogliendo fondi in memoria del padre di Elica, Hamid Sharifnia.
Per saperne di piùFesta del gelato Jersey Freeze
Lauren Pelaia, coordinatrice per la difesa dei diritti dell'AFTD, organizzerà una dolce raccolta fondi al Jersey Freeze il 10 luglio. Parte del ricavato delle vendite di quel giorno, dalla gelateria e dal ristorante, sarà devoluta alla missione dell'AFTD in memoria della madre di Lauren. Ricordatevi di menzionare l'evento al momento dell'ordine per ricevere una parte di...
Per saperne di piùGentile HelpLine: Comstock Grants
Gentile HelpLine, di recente ci siamo uniti a un gruppo di supporto per la FTD, che si è rivelato molto utile. Il volontario del gruppo ci ha parlato dei Comstock Grants dell'AFTD. Puoi aiutarci a saperne di più? Vivere con la FTD comporta cambiamenti significativi sia per le persone a cui è stata diagnosticata la FTD che per chi le assiste. Con l'emergere dei sintomi – cambiamenti comportamentali, difficoltà linguistiche, cambiamenti cognitivi –…
Per saperne di piùAvanzare la speranza: AFTD partecipa alla conferenza globale Tau
A fine aprile, i membri del team di ricerca dell'AFTD hanno partecipato a un'importante conferenza incentrata esclusivamente sulla ricerca sulla tau, una proteina che si aggrega nella paralisi sopranucleare progressiva (PSP), nella sindrome corticobasale (CBS), nella degenerazione frontotemporale MAPT, nel morbo di Alzheimer e in altre malattie neurodegenerative. La conferenza è stata co-ospitata dall'Alzheimer's Association, da CurePSP e dalla Rainwater Charitable Foundation. Ha portato...
Per saperne di piùPatologia cerebrale compatibile con la FTD riscontrata in circa 351 casi di malattia del motoneurone in uno studio recente
Secondo un recente studio pubblicato sulla rivista di ricerca Brain, una patologia cerebrale compatibile con la FTD è stata rilevata in circa 35% dei partecipanti affetti da malattia del motoneurone, che include malattie come la SLA. Agglomerati proteici anomali sono stati rilevati in 90% dei campioni studiati, classificando i partecipanti come affetti sia da FTD che da malattia del motoneurone…
Per saperne di piùLa promettente terapia genica FTD di AviadoBio presentata sul Guardian del Regno Unito
Nei Docklands di Londra, l'azienda biotecnologica britannica AviadoBio sta sviluppando una promettente terapia genica per il trattamento della FTD. Il Guardian ha pubblicato un articolo sui progressi dell'azienda il 13 giugno. La terapia di punta di AviadoBio, AVB-101, è mirata alla specifica forma genetica FTD-GRN, causata da mutazioni che causano una carenza di progranulina, una proteina essenziale per la salute delle cellule cerebrali. Il trattamento rappresenta…
Per saperne di piùFTD Science Digest: aiuta a far progredire la scienza iscrivendoti al registro aggiornato dei disturbi FTD
È un momento cruciale per la ricerca clinica sulla FTD. Nuove terapie sono passate alla fase 3 degli studi clinici. I trattamenti per la FTD causata da varianti in geni specifici sono più vicini che mai. Stanno emergendo anche studi clinici mirati alla FTD sporadica, come uno studio in corso sull'afasia progressiva primaria con variante semantica (svPPA) e un imminente studio di piattaforma...
Per saperne di piùRiflettori sulla ricerca FTD: un nuovo portale per i ricercatori e altri aggiornamenti dal registro dei disturbi FTD
È un momento cruciale per la ricerca clinica sulla FTD. Nuove terapie sono passate alla fase 3 degli studi clinici. I trattamenti per la FTD causata da varianti in geni specifici sono più vicini che mai. Stanno emergendo anche studi clinici mirati alla FTD sporadica, come uno studio in corso sull'afasia progressiva primaria con variante semantica (svPPA) e un imminente studio di piattaforma...
Per saperne di piùWebinar AFTD: Logopedia: una pratica promettente nel trattamento e nella cura della DFT
Quando i pazienti perdono la capacità di comunicare efficacemente, medici e altri clinici spesso li indirizzano a un logopedista (SLP) per aiutarli a recuperare le capacità linguistiche. Ma per i pazienti con il disturbo FTD noto come afasia primaria progressiva (PPA), le capacità linguistiche perse non vengono ripristinate e la comunicazione non fa che peggiorare man mano che il cervello...
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