Webinar AFTD: come trovare un consulente genetico
La FTD ha un rischio genetico più forte rispetto ad altre demenze. Sebbene non tutte le FTD siano ereditarie, capire se la FTD nella tua famiglia è genetica è fondamentale: può confermare la diagnosi, informare le scelte di cura e aiutarti ad anticipare le future esigenze di cura, pianificare finanziariamente e consentire ai parenti di prendere decisioni informate sulla famiglia e sulla pianificazione futura.…
Per saperne di piùIncontro virtuale regionale per Idaho, Oregon e Washington per i genitori che si prendono cura di un coniuge con FTD
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento virtuale regionale AFTD Meet & Greet per genitori i cui coniugi sono stati diagnosticati con FTD in Idaho, Oregon e Washington, ospitato dalla volontaria AFTD Julie Motschenbacher, il 28 aprile 2025. Questo Meet & Greet offrirà l'opportunità di parlare con altri che...
Per saperne di piùIncontro virtuale regionale per Idaho, Oregon e Washington per i genitori che si prendono cura di un coniuge con FTD
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento virtuale regionale AFTD Meet & Greet per genitori i cui coniugi sono stati diagnosticati con FTD in Idaho, Oregon e Washington, ospitato dalla volontaria AFTD Julie Motschenbacher, il 28 aprile 2025. RSVP inviando un'e-mail a Julie all'indirizzo m13family at gmail.com. Ti invitiamo a scaricare questo volantino e...
Per saperne di piùL'articolo di revisione esplora le esperienze vissute di cessazione della guida a causa della demenza ad esordio precoce
Un articolo di revisione pubblicato sulla rivista BMC Geriatrics esplora e riassume le esperienze vissute di chi smette di guidare a causa di demenze ad esordio precoce come la FTD, scoprendo che le famiglie sono spesso lasciate a gestire le sfide associate da sole. La cessazione della guida avviene spesso durante il picco della vita familiare e della carriera Le demenze come la FTD sono condizioni progressive…
Per saperne di piùAiuto e speranza: partecipa alla conferenza sull'istruzione AFTD 2025 tramite Zoom il 2 maggio
La conferenza AFTD Education del 2025 sarà trasmessa in live streaming su Zoom il 2 maggio, offrendo una preziosa opportunità di entrare in contatto con altre persone che capiscono, imparare dagli esperti FTD e interagire con la comunità AFTD. Come negli ultimi anni, la conferenza AFTD Education del 2025 sarà un evento ibrido: i partecipanti potranno unirsi a noi online o in…
Per saperne di più20° torneo annuale di golf commemorativo GFS
La 20a edizione annuale del GFS Memorial Golf Outing si terrà il 2 agosto 2025 presso il Lost Nation Golf Course di Willoughby, Ohio. L'evento prevede una partenza shotgun, un formato scramble a quattro, gare di "Nearest to the Pin" e "Best Precision Drive", premi a sorteggio, una lotteria e una cena a base di carne. Tutto il ricavato andrà a beneficio dell'AFTD…
Per saperne di più"Inside Edition" mette in evidenza il prossimo documentario sul viaggio FTD di una famiglia
Un recente episodio di Inside Edition esplora le esperienze della defunta Susan Suchan e della sua famiglia mentre affrontavano i suoi sintomi e l'eventuale diagnosi di FTD. Il viaggio della famiglia con la FTD è l'argomento del documentario "Susan", che debutterà più avanti quest'anno. Seven Years of Uncertainty La figlia di Suchan, Heather Miller, ha detto a Inside Edition che...
Per saperne di piùWebinar sulle prospettive nella ricerca FTD: AFTD e tu – partner nello sviluppo dei farmaci
Come fa una grande idea scientifica a diventare un trattamento efficace? È un processo lungo e complicato! Lo sviluppo di farmaci coinvolge molti attori chiave, tra cui ricercatori, aziende, enti regolatori, finanziatori, organizzazioni di difesa dei pazienti come AFTD e, cosa importante, membri della comunità con esperienza vissuta di FTD. Il campo della FTD ha fatto progressi entusiasmanti nell'ultimo decennio, con trattamenti…
Per saperne di piùDichiarazione dell'Associazione per la degenerazione frontotemporale sulla necessità di finanziamenti solidi e coerenti per la ricerca medica
L'Associazione per la degenerazione frontotemporale (AFTD) continua a sostenere con urgenza un finanziamento robusto e coerente per i National Institutes of Health (NIH) negli stanziamenti per l'anno fiscale 2026. Nonostante sia la demenza più comune diagnosticata nelle persone di età inferiore ai 60 anni, la FTD non ha attualmente alcun trattamento efficace per prevenirne l'insorgenza e rallentarne la progressione. Le famiglie e i loro…
Per saperne di piùFTD Science Digest: Rendere visibile la FTD – Il ruolo critico dei biomarcatori nella diagnosi e nel trattamento
I biomarcatori sono essenziali per comprendere e curare qualsiasi malattia. Un biomarcatore è qualcosa di misurabile nel corpo che può indicare la presenza e la gravità di una malattia. L'ipertensione, ad esempio, è un biomarcatore che può indicare se una persona ha una malattia cardiaca e quanto è grave: più alti sono i numeri della pressione sanguigna, più...
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