Un giovane caregiver parla di come trovare supporto durante il percorso FTD su Dementia UK Podcast
Una giovane badante di pazienti con FTD di nome Lizzie ha parlato del dolore, dell'incertezza e delle responsabilità inaspettate che ha dovuto affrontare mentre si prendeva cura del padre, il tutto mentre affrontava i cambiamenti naturali della giovane…
Per saperne di piùWebinar sulle prospettive in FTD: Ricerca FTD 2024: da dove veniamo e dove siamo diretti
La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile interpretare i progressi scientifici e il modo in cui potrebbero avere un impatto sulle famiglie che affrontano una diagnosi di FTD.
Per saperne di piùWebinar AFTD: serie di apprendimento per i partner di assistenza: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD
I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile la gestione delle vacanze. I cambiamenti di routine dei viaggi, le grandi folle e le giornate impegnative possono portare a esperienze di vacanza infruttuose.…
Per saperne di piùPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa al NORD Breakthrough Summit a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Direttrice per l'impegno nella ricerca dell'AFTD, e Meghan Buzby, MBA, Direttrice per l'advocacy e l'impegno dei volontari dell'AFTD, hanno partecipato al Breakthrough Summit della National Organization for Rare Disorders (NORD), tenutosi…
Per saperne di piùGemVax e KAEL annunciano i risultati della sperimentazione clinica di fase 2a per PSP
La società biofarmaceutica sudcoreana GemVax & Kael ha annunciato a fine ottobre i risultati del suo studio clinico di fase 2a per la valutazione di un farmaco per la PSP. Mentre il farmaco non ha mostrato…
Per saperne di piùGentile HelpLine: come organizzare il viaggio durante le vacanze
Gentile HelpLine, sto pensando di viaggiare per andare a trovare la mia famiglia quest'anno per le vacanze, ma sarebbe la prima volta che porterei con me mia moglie da quando le è stata diagnosticata la…
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