Un giovane caregiver parla di come trovare supporto durante il percorso FTD su Dementia UK Podcast
Una giovane badante di FTD di nome Lizzie ha parlato del dolore, dell'incertezza e delle responsabilità inaspettate che ha dovuto affrontare mentre si prendeva cura del padre, il tutto mentre affrontava i naturali cambiamenti della giovane età adulta, in una recente intervista con "My Life With Dementia", un podcast prodotto dall'organizzazione Dementia UK. Quando Lizzie si è laureata al college, ha...
Per saperne di piùWebinar sulle prospettive in FTD: Ricerca FTD 2024: da dove veniamo e dove siamo diretti
La scienza della FTD si sta evolvendo a un ritmo rapido e può essere difficile interpretare i progressi scientifici e il modo in cui possono avere un impatto sulle famiglie che affrontano una diagnosi di FTD. In questo webinar Perspectives in FTD Research, presentato congiuntamente da AFTD e FTD Disorders Registry, il Senior Director of Scientific Initiatives di AFTD, Penny Dacks, PhD,…
Per saperne di piùWebinar AFTD: serie di apprendimento per i partner di assistenza: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD
I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile la gestione delle vacanze. I cambiamenti di routine dei viaggi, le grandi folle e le giornate impegnative possono portare a esperienze di vacanza infruttuose. Unisciti alla responsabile dell'AFTD HelpLine Stephanie Quigley e ai membri del Persons with FTD Advisory Council mentre condividono idee e modi in cui si sono adattati...
Per saperne di piùPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa al NORD Breakthrough Summit a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Direttore di Ricerca e Coinvolgimento della AFTD e Meghan Buzby, MBA, Direttore di Advocacy e Coinvolgimento dei Volontari della AFTD hanno partecipato al National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough Summit, tenutosi dal 20 al 22 ottobre a Washington, DC. NORD è un'organizzazione di advocacy dedicata alle persone affette da malattie rare e impegnata nell'identificazione, nel trattamento e nella cura…
Per saperne di piùGemVax e KAEL annunciano i risultati della sperimentazione clinica di fase 2a per PSP
La società biofarmaceutica sudcoreana GemVax & Kael ha annunciato a fine ottobre i risultati della sua sperimentazione clinica di fase 2a per la valutazione di un farmaco per la PSP. Sebbene il farmaco non abbia mostrato un'efficacia significativa, i risultati hanno mostrato promesse sufficienti per far procedere la società alla sperimentazione di fase 3. La PSP, o paralisi sopranucleare progressiva, è un disturbo FTD…
Per saperne di piùGentile HelpLine: come organizzare il viaggio durante le vacanze
Gentile HelpLine, sto pensando di viaggiare per andare a trovare la famiglia quest'anno per le vacanze, ma questa sarebbe la prima volta che porterei mia moglie da quando le è stata diagnosticata la FTD 2 anni fa. C'è qualcosa che puoi dirmi sul viaggiare con qualcuno con la FTD? Per molte persone, il periodo delle vacanze è...
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