Gentile Helpline: cosa succede dopo una diagnosi di FTD?
Quando un medico pronuncia per la prima volta le parole "degenerazione frontotemporale" (FTD), tutto cambia. Alcuni la descrivono come una sensazione di mancanza di terreno sotto i piedi: paura, dolore e un'infinità di...
Per saperne di piùVisita guidata al laboratorio del Centro di ricerca FTD
Unisciti all'ambasciatrice AFTD Dawn O'Gara per una visita al Frontotemporal Dementia Research Center presso l'RNA Therapeutics Institute della University of Massachusetts Chan Medical School il 15 ottobre...
Per saperne di piùPartner nella cura della FTD: aggiornamento sugli studi genetici sulla FTD – Avvicinandosi alla fase 3
Il panorama della ricerca sulla demenza frontotemporale (FTD) è prossimo a importanti sviluppi. Per la prima volta, è stato completato uno studio di Fase 3 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per la demenza frontotemporale genetica,…
Per saperne di piùLa comica racconta il suo percorso di assistenza ai malati di Alzheimer (FTD) in un podcast
Ovviamente non c'è niente di divertente in una diagnosi di DFT, nemmeno per chi si guadagna da vivere trovando l'umorismo nella vita di tutti i giorni. Ma Kelsey Cook, una comica in tournée a livello nazionale nota per il suo...
Per saperne di piùLe persone a potenziale rischio di sviluppare la DFT condividono le loro opinioni sugli effetti dei test sui biomarcatori predittivi
Le persone a rischio, o potenzialmente a rischio, di sviluppare la FTD a causa di una mutazione genetica hanno condiviso le loro prospettive sui potenziali effetti che i risultati dei test sui biomarcatori predittivi avrebbero su...
Per saperne di piùSuggerimenti e consigli: il costo economico nascosto di una diagnosi di FTD
La Settimana Mondiale di Sensibilizzazione sulla DFT mette in luce l'impatto finanziario della DFT oggi. Quando le famiglie ricevono una diagnosi di DFT, si trovano ad affrontare ben più del semplice sconvolgimento emotivo di una patologia neurologica progressiva:...
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