Lo studio ALLFTD2 riceve la notifica di assegnazione della sovvenzione NIH per cinque anni di finanziamento
Una notizia entusiasmante per la comunità di ricerca sulla FTD: lo studio ALLFTD ha ricevuto finanziamenti dai National Institutes of Health per la fase successiva, attualmente denominata ALLFTD2. ALLFTD…
Per saperne di piùIncontro di persona per le persone affette da FTD a Guilderland, NY e nelle aree circostanti
Partecipa e impara da altri che conoscono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona a Guilderland, NY, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Jen Booe, martedì 1 ottobre...
Per saperne di piùWebinar AFTD: parlare con la famiglia del rischio genetico di FTD
Quando una famiglia scopre che la FTD è genetica, è importante trovare i parenti e informarli del potenziale rischio, nonché sensibilizzare sulle speranze che i progressi della ricerca offrono...
Per saperne di piùAggiornamento sulla difesa dei diritti: la ricerca FTD presso il NIH evidenziata nei rapporti di stanziamento LHHS per l'anno fiscale 2026
L'AFTD è lieta di annunciare che i rapporti del Congresso per l'anno fiscale 2026, i progetti di legge di stanziamento per il Dipartimento del Lavoro, della Salute e dei Servizi Umani, dell'Istruzione e delle Agenzie Correlate (LHHS) sono al Senato e...
Per saperne di piùL'ambasciatrice dell'AFTD Carrie Edwards dona le vincite della lotteria all'AFTD
Carrie Edwards ha recentemente sorpreso i funzionari della lotteria della Virginia rivelando loro i suoi piani per la vincita di $150.000 l'8 settembre. Quei piani? Li hanno svelati tutti. Ma chi li conosce...
Per saperne di piùIncontro di persona e apprendimento per le persone affette da FTD a Wayne, NJ e nelle aree circostanti
Unisciti ad altre persone affette da FTD e scopri di più sul disturbo, sulle risorse AFTD disponibili e altro ancora a questo evento AFTD Meet & Learn di persona a Wayne, nel New Jersey, ospitato da Sandra e...
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