Badanie ALLFTD2 otrzymało powiadomienie o przyznaniu grantu NIH na pięć lat finansowania
W ekscytującej wiadomości dla społeczności badawczej zajmującej się FTD: badanie ALLFTD otrzymało dofinansowanie od Narodowych Instytutów Zdrowia na kolejną fazę, obecnie określaną jako ALLFTD2. ALLFTD…
Czytaj więcejOsobiste spotkanie z osobami dotkniętymi FTD w Guilderland w stanie Nowy Jork i okolicach
Dołącz do nas i dowiedz się więcej od innych, którzy rozumieją istotę FTD, podczas osobistego spotkania AFTD Meet & Greet w Guilderland w stanie Nowy Jork, którego gospodarzem będzie ambasadorka AFTD Jen Booe, we wtorek, 10 października…
Czytaj więcejWebinarium AFTD: Rozmowy z rodziną o ryzyku genetycznego FTD
Kiedy rodzina dowiaduje się, że FTD ma podłoże genetyczne, ważne jest, aby odnaleźć krewnych i poinformować ich o potencjalnym ryzyku, a także zwiększyć świadomość na temat nadziei, jaką daje postęp badań…
Czytaj więcejAktualizacja działań rzeczniczych: badania FTD w NIH wyróżnione w raportach budżetowych LHHS na rok fiskalny 2026
AFTD z radością informuje, że w Senacie i Senacie opublikowano raporty kongresowe dotyczące projektów ustaw dotyczących budżetu na rok fiskalny 2026 w obszarze pracy, zdrowia i usług społecznych, edukacji i powiązanych agencji (LHHS).
Czytaj więcejAmbasadorka AFTD Carrie Edwards przekazuje wygrane na loterii na rzecz AFTD
Carrie Edwards niedawno zaskoczyła urzędników loterii Wirginii, zdradzając im swoje plany dotyczące $150 000, które wygrała 8 września. Plany? Zdradźcie wszystko. Ale ci, którzy wiedzą…
Czytaj więcejSpotkania osobiste i nauka dla osób dotkniętych FTD w Wayne, NJ i okolicach
Dołącz do innych osób zmagających się z FTD i dowiedz się więcej o tym zaburzeniu, dostępnych zasobach AFTD i nie tylko na tym osobistym spotkaniu AFTD Meet & Learn w Wayne w stanie New Jersey, którego gospodarzami są Sandra i…
Czytaj więcej