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Gentile HelpLine: supporto per FTD familiare e genetica
Cara HelpLine, a mia madre è stata recentemente diagnosticata la FTD; i miei defunti zio e mia nonna soffrivano di demenza e temo che ciò possa essere genetico. Esiste supporto per le persone che affrontano...
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La società di biotecnologie Vesper Bio annuncia di aver completato la fase di dose singola ascendente nella sua sperimentazione clinica del suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN. L'obiettivo della dose singola ascendente…
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Il Delaware è diventato il terzo stato a riconoscere ufficialmente la Settimana di sensibilizzazione alla FTD 2024 (22-29 settembre) dopo che il suo Senato ha approvato all'unanimità la risoluzione SR23 il 27 giugno. La senatrice dello stato Kyra Hoffner ha sponsorizzato...
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Lo scorso maggio, lo staff dell'AFTD e altri sostenitori dell'FTD si sono recati a New York e in California per celebrare l'approvazione delle rispettive risoluzioni che commemorano il 22-29 settembre come FTD...
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Uno studio pubblicato su JAMA Neurology esplora se i sintomi della FTD si presentano in modo diverso in base alla razza della persona diagnosticata. Precedenti studi hanno cercato di confrontare i sintomi neuropsichiatrici nei soggetti neri/africani...
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