Webinar AFTD: serie di apprendimento per i partner di assistenza: come affrontare le festività con una diagnosi di FTD
I cambiamenti apportati da una diagnosi di FTD possono rendere difficile la gestione delle vacanze. I cambiamenti di routine dei viaggi, le grandi folle e le giornate impegnative possono portare a esperienze di vacanza infruttuose. Unisciti alla responsabile dell'AFTD HelpLine Stephanie Quigley e ai membri del Persons with FTD Advisory Council mentre condividono idee e modi in cui si sono adattati...
Per saperne di piùPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa al NORD Breakthrough Summit a Washington, DC
Shana Dodge, PhD, Direttore di Ricerca e Coinvolgimento della AFTD e Meghan Buzby, MBA, Direttore di Advocacy e Coinvolgimento dei Volontari della AFTD hanno partecipato al National Organization for Rare Disorders (NORD) Breakthrough Summit, tenutosi dal 20 al 22 ottobre a Washington, DC. NORD è un'organizzazione di advocacy dedicata alle persone affette da malattie rare e impegnata nell'identificazione, nel trattamento e nella cura…
Per saperne di piùGemVax e KAEL annunciano i risultati della sperimentazione clinica di fase 2a per PSP
La società biofarmaceutica sudcoreana GemVax & Kael ha annunciato a fine ottobre i risultati della sua sperimentazione clinica di fase 2a per la valutazione di un farmaco per la PSP. Sebbene il farmaco non abbia mostrato un'efficacia significativa, i risultati hanno mostrato promesse sufficienti per far procedere la società alla sperimentazione di fase 3. La PSP, o paralisi sopranucleare progressiva, è un disturbo FTD…
Per saperne di piùGentile HelpLine: come organizzare il viaggio durante le vacanze
Gentile HelpLine, sto pensando di viaggiare per andare a trovare la famiglia quest'anno per le vacanze, ma questa sarebbe la prima volta che porterei mia moglie da quando le è stata diagnosticata la FTD 2 anni fa. C'è qualcosa che puoi dirmi sul viaggiare con qualcuno con la FTD? Per molte persone, il periodo delle vacanze è...
Per saperne di piùUna conversazione con il vicepresidente dello sviluppo clinico di Alector
All'inizio di quest'anno, la società biofarmaceutica Alector ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense aveva concesso una "designazione di terapia rivoluzionaria" al latozinemab, il farmaco sperimentale dell'azienda progettato per affrontare la FTD causata da una variante del gene GRN. La designazione speciale consente una revisione normativa accelerata delle terapie destinate a trattare condizioni gravi. Un…
Per saperne di piùVesper Bio annuncia il completamento con successo dello studio di fase 1 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN
La società di biotecnologie Vesper Bio ha annunciato all'inizio di settembre che la sperimentazione clinica di fase 1 per il suo trattamento potenzialmente modificante la malattia per FTD-GRN si è conclusa con successo. La società ha osservato che i dati della sperimentazione hanno dimostrato un'eccellente sicurezza e tollerabilità del farmaco somministrato per via orale VES001. Nella FTD causata da una mutazione ereditaria GRN, la produzione dell'essenziale…
Per saperne di più24 novembre 2024: incontro di persona a Manchester, NH
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Shirley Gordon e da Kevin Rhodes, co-presidente dell'AFTD Persons with FTD Advisory Council. L'evento si terrà dalle 7:30 alle 12:00 del 24 novembre presso St. Catherine of Siena…
Per saperne di piùIncontro di persona a Manchester, NH
Partecipa e impara da altri che comprendono il percorso FTD a questo evento AFTD Meet & Greet di persona, ospitato dall'ambasciatrice AFTD Shirley Gordon e da Kevin Rhodes, co-presidente dell'AFTD Persons with FTD Advisory Council. RSVP per questo evento inviando un'e-mail a sgordon@theaftd.org. Per saperne di più, scarica questo volantino.
Per saperne di piùOhio Hybrid Caregiver Lunch and Learn: Demenza frontotemporale
Porta un pranzo e unisciti all'ambasciatrice AFTD Judy Bearer per questo evento di pranzo e apprendimento sulla degenerazione frontotemporale (FTD), la causa più comune di demenza negli adulti sotto i 60 anni (anche se può colpire gli adulti a qualsiasi età). Esamineremo possibili cause e sintomi, troveremo risorse locali e impareremo come possiamo supportare al meglio le persone colpite da…
Per saperne di piùWebinar AFTD: Diagnosi dell'afasia progressiva primaria
Con l'afasia primaria progressiva (PPA), i problemi di linguaggio e comunicazione in genere peggiorano gradualmente nel tempo. I sintomi iniziali sono talvolta attribuiti ad ansia o stress finché i sintomi in corso non diventano abbastanza destabilizzanti da richiedere un'ulteriore valutazione da parte di uno specialista. Questo webinar è destinato ai medici per supportare la diagnosi precoce e accurata della PPA. Gli studenti...
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