
degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.


questo viaggio da solo.
e sostegno alle famiglie che affrontano l'FTD.


Cosa hai bisogno di sapere
che gli è stata diagnosticata la FTD.

Dichiarazione

Dichiarazione

Risorse

Azione











fornire una risorsa,
uno sbocco e un luogo
per entrare in contatto con gli altri
che capiscono.



Notizie & Eventi
Wendy DeLucca prende parte alle discussioni sulla demenza
Il New Haven Independent ha intervistato Wendy DeLucca e qualche altro sulla cura di una persona affetta da demenza. La storia è in concomitanza con un segmento televisivo che andrà in onda più avanti in…
DI PIÙLo staff dell'AFTD presenta la FTD a MediciGlobal
Venerdì 26 ottobre, è stato chiesto ad AFTD di organizzare un pranzo e imparare a circa 25 membri dell'organizzazione MediciGlobal. MediciGlobal, un'azienda di reclutamento pazienti per sperimentazioni cliniche, voleva…
DI PIÙLa decisione di Amy Eissler di sottoporsi a test genetici per la FTD
La reporter Kathy Muldoon dell'Oregonian intervista Amy Eissler sulla sua decisione di sottoporsi a test genetici per la FTD. Un modello di ereditarietà per la FTD appare nella famiglia di suo padre. Lei ha…
DI PIÙRachel Hadas, membro del consiglio dell'AFTD in Neurologia, ora parla della donazione del cervello
Rachel Hadas, membro del consiglio di AFTD, ha parlato con Neurology Now dell'importanza della donazione del cervello e di cosa significhi per il futuro. Il cervello di suo marito è stato donato alla scienza quando…
DI PIÙImportante economista dello Utah affetto da FTD
Lynnette e Jeff Thregold dello Utah hanno parlato con Lois Collins del Deseret News della lotta di Jeff contro la FTD in ottobre. Clicca qui per l'articolo.
DI PIÙIl membro dell'AFTD MAC Bruce Miller riceve il premio
Il dottor Bruce Miller ha parlato dei progressi nella ricerca sull'FTD il 15 ottobre nel corso della 12a conferenza annuale di ricerca della facoltà presso l'Università della California, a San Francisco. Miller è stato onorato per la sua ricerca...
DI PIÙIl giornale di Pittsburgh intervista il membro del consiglio dell'AFTD Deanna Angello
Deanna Angello ha parlato con il giornale della sua città natale della scalata del Monte Everest ad aprile in onore del padre che soffre di FTD. Clicca qui per leggere del viaggio di Deanna e dei prossimi...
DI PIÙRussell Zomback affronta un'altra maratona – 14 ottobre
Per il terzo anno consecutivo, Russell Zomback correrà una maratona in memoria di suo padre, David, scomparso a causa di FTD. Il 14 ottobre Russell gareggerà...
DI PIÙ