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Posts di PJ Lepp

Linde Jacobs racconta al New York Times il percorso della sua famiglia con la FTD

Di PJ Lepp | 23 Dicembre 2024 | 0
Linde Jacobs Shares Her Family’s FTD Journey with the New York Times

Un recente articolo del New York Times mette in luce la storia stimolante di Linde Jacobs, un'infermiera e attivista portatrice di una variante genetica della degenerazione frontotemporale (FTD). Il suo viaggio esemplifica…

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AFTD lancia una campagna sui social media contro #EndDementiaStigma

Di PJ Lepp | 11 marzo 2024 | 0
#EndDementiaStigma

AFTD ha lanciato #EndDementiaStigma, una campagna sui social media per celebrare la Brain Awareness Week. La campagna consente alle persone affette da FTD, insieme ai loro partner assistenziali, familiari e amici, di condividere...

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One-Night Performance of Acclaimed Play unraveled Examines Art, Science, and Dementia

Di PJ Lepp | 27 luglio 2023 | 0
UnRavelled Performance Images

Lo staff e i membri del consiglio di amministrazione dell'AFTD hanno assistito a un'esibizione dell'opera teatrale svelata al Conservatorio di musica di San Francisco il 21 luglio. L'AFTD ha sponsorizzato lo spettacolo per aumentare la consapevolezza dell'FTD ...

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L'atleta del mese di gennaio: Nick Rethemeier

Di PJ Lepp | Gennaio 19, 2023 | 0
athlete of the month nick rethemeier image

Il primo atleta del mese di Charity Miles dell'AFTD per il 2023 è Nick Rethemeier del Minnesota. Inizialmente ha iniziato a correre per AFTD a causa di una raccomandazione di uno dei suoi colleghi.…

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Caratteristica ospite: Grazia per te stesso

Di PJ Lepp | Dicembre 1, 2022 | 0
Grace for Yourself image

Il viaggio FTD è un'esperienza emotivamente faticosa, con sentimenti di colpa, rabbia, risentimento e frustrazione che accompagnano un acuto senso di perdita. Affrontare questi sentimenti è difficile e gli operatori sanitari...

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Destigmatizzare la demenza per migliorare il percorso del caregiver

Di PJ Lepp | 23 novembre 2022 | 0
Destigmatizing Dementia to Improve the Caregiver Journey image

Nicole Petrie, una partner di assistenza FTD e volontaria AFTD, è diventata per caso una sostenitrice dei caregiver sui social media. Durante le riprese di un video per TikTok, la mamma di Nicole, Cheryl, che vive con...

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Aiuto e supporto: condivisione di una diagnosi di FTD con familiari e amici

Di PJ Lepp | 23 novembre 2022 | 0
Sharing an FTD Diagnosis with Family and Friends image

Dopo aver ricevuto una diagnosi di FTD, le persone diagnosticate e i loro partner di assistenza potrebbero chiedersi come condividere questa notizia con amici e familiari, anche se stanno appena iniziando a capire...

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Hack festivi per sfide relative a FTD

Di PJ Lepp | 10 novembre 2022 | 0
Holiday Hack for FTD-Related Challenges

Le vacanze sono alle porte, con tutto il trambusto. Può essere un momento felice per tutti. Ma può comportare sfide per chi soffre di FTD. AFTD...

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Ricetta Burger Bomb di Nicole Petrie per gli operatori sanitari

Di PJ Lepp | Ottobre 31, 2022 | 0

La partnership ufficiale di AFTD con Nicole Petrie ha prodotto un altro video TikTok con una ricetta vegana facile da realizzare che piacerà a tutti. Nicole (@nicolepetrie) è un'influencer sui social media e una badante...

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Aggiornamento di advocacy: AFTD offre commenti alla riunione NAPA

Di PJ Lepp | Ottobre 28, 2022 | 0
AFTD recently offered comments at the recent meeting of NAPA - US Dept. of Health and Human Services Logo

Nell'ambito degli sforzi di advocacy dell'AFTD, il responsabile dell'advocacy Matt Sharp ha partecipato virtualmente alla riunione trimestrale del Consiglio consultivo del National Alzheimer's Project Act (NAPA) lo scorso lunedì 24 ottobre. NAPA è stata formata da ...

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L'Associazione per la degenerazione frontotemporale
Unità Horizon 2700, Suite 120
Re di Prussia, PA 19406

Ufficio: 866-507-7222

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