 
degenerazione del frontale
e/o lobi temporali del cervello.
 
 
							 
questo viaggio da solo.
e sostegno alle famiglie che affrontano l'FTD.
 
 
 
							 Dichiarazione iniziale della famiglia
 
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							Susan Dickinson andrà in pensione a maggio 2026
 
15:00 ET
 
 
							 
 
							 
 
							 
 
							 
 
 
							12-13 EST
 
 
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							Notizie & Eventi
Una rosa dai petali rosa: come FTD ha rivelato l'artista nascosto di Deb Jobe
Deb Jobe, co-presidente del Consiglio consultivo AFTD per le persone con FTD, è stata menzionata sulla rivista Brain & Life per la fioritura delle sue capacità artistiche in concomitanza con i sintomi della FTD. Jobe…
DI PIÙSuggerimenti e consigli: quando "sto bene" non va bene – Capire l'anosognosia nella FTD
"Non tornerò da quel medico. Non ho la disfunzione erettile frontotemporale. Sto bene". Questo tipo di risposta da parte di qualcuno che ha appena ricevuto una diagnosi di disfunzione erettile frontotemporale può sembrare una negazione,...
DI PIÙApri la strada alla lotta contro la disfunzione erettile con una donazione di fine anno
Da quando l'AFTD è stata fondata nel 2002 da Helen-Ann Comstock con la sua donazione personale di $1.000, il nostro lavoro è stato alimentato dalla dedizione di volontari, donatori e tutti coloro che...
DI PIÙAlector Therapeutics annuncia i risultati del suo studio clinico di fase 3 sulla valutazione del latozinemab
Il 21 ottobre 2025, Alector Therapeutics ha annunciato i risultati del suo studio clinico di fase 3 INFRONT-3, che valuta il latozinemab (AL001) per i pazienti affetti da FTD causata da varianti del gene progranulina (GRN).
DI PIÙIl disegno di legge sul registro FTD dello Stato di New York è diventato legge
KING OF PRUSSIA, Pennsylvania, 20 ottobre 2025 — Venerdì la governatrice dello Stato di New York, Kathy Hochul, ha firmato una legge che istituisce il primo registro statale per la demenza frontotemporale (FTD) del Paese. Il New…
DI PIÙPromuovere la speranza: l'AFTD convoca la terza riunione annuale della tavola rotonda sulla ricerca FTD
L'incontro in presenza della Tavola Rotonda di Ricerca FTD 2025 dell'AFTD si è tenuto dal 15 al 17 settembre ad Arlington, in Virginia. Circa 100 rappresentanti scientifici provenienti dal mondo accademico, dall'industria biofarmaceutica, rappresentanti governativi e normativi, partner non-profit, persone...
DI PIÙUno studio rivela che l'epilessia è più comune nella FTD rispetto all'Alzheimer
I sintomi dell'epilessia e la prescrizione di farmaci anticonvulsivanti sono più comuni nella demenza frontotemporale (FTD) rispetto al morbo di Alzheimer, come riportato da uno studio pubblicato su JAMA Neurology. Lo studio fa luce su…
DI PIÙPromuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa all'ALS Nexus 2025 a Dallas
La Dott.ssa Amanda Gleixner ha partecipato all'Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Nexus, tenutosi ad agosto a Dallas, Texas. L'ALS Nexus è una conferenza annuale organizzata dall'ALS Association che riunisce…
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