Notizie & Eventi

Promuovere la speranza: l'AFTD convoca la terza riunione annuale della tavola rotonda sulla ricerca FTD

L'incontro in presenza della Tavola Rotonda di Ricerca FTD 2025 dell'AFTD si è tenuto dal 15 al 17 settembre ad Arlington, in Virginia. Circa 100 rappresentanti scientifici provenienti dal mondo accademico, dall'industria biofarmaceutica, rappresentanti governativi e normativi, partner non-profit, persone...

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Uno studio rivela che l'epilessia è più comune nella FTD rispetto all'Alzheimer

I sintomi dell'epilessia e la prescrizione di farmaci anticonvulsivanti sono più comuni nella demenza frontotemporale (FTD) rispetto al morbo di Alzheimer, come riportato da uno studio pubblicato su JAMA Neurology. Lo studio fa luce su…

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Promuovere la speranza: lo staff dell'AFTD partecipa all'ALS Nexus 2025 a Dallas

La Dott.ssa Amanda Gleixner ha partecipato all'Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS) Nexus, tenutosi ad agosto a Dallas, Texas. L'ALS Nexus è una conferenza annuale organizzata dall'ALS Association che riunisce…

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L'esperienza vissuta della DFT: i benefici degli animali domestici

Il seguente articolo è stato scritto da Deb Jobe, membro del Consiglio Consultivo AFTD per le Persone con FTD. A Deb è stata diagnosticata la sindrome corticobasale (CBS), sottotipo di FTD, e alla fine...

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Il podcast della Dott.ssa Laura ospita Esther Kane dell'AFTD

La Direttrice del Supporto e della Formazione dell'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, ha incontrato la Dott.ssa Laura Schlesinger questa settimana nel suo podcast, "Dr. Laura's Deep Dive". Kane ha fornito contesto e approfondimenti sull'FTD...

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Promuovere la speranza: AFTD aiuta a organizzare un workshop sulla sperimentazione preventiva C9orf72

Una recente pubblicazione, Considerazioni sulla progettazione per le sperimentazioni sulla prevenzione della malattia da C9orf72, è nata da un workshop di due giorni condotto da Adam Boxer, MD, PhD, (UCSF) e Michael Benatar, MD, PhD, (University…

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Gentile Helpline: cosa succede dopo una diagnosi di FTD?

Quando un medico pronuncia per la prima volta le parole "degenerazione frontotemporale" (FTD), tutto cambia. Alcuni la descrivono come una sensazione di mancanza di terreno sotto i piedi: paura, dolore e un'infinità di...

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Partner nella cura della FTD: aggiornamento sugli studi genetici sulla FTD – Avvicinandosi alla fase 3

Il panorama della ricerca sulla demenza frontotemporale (FTD) è prossimo a importanti sviluppi. Per la prima volta, è stato completato uno studio di Fase 3 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per la demenza frontotemporale genetica,…

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