Notizie & Eventi

Promuovere la speranza: il personale dell'AFTD e del registro partecipa alla conferenza internazionale sulla demenza

Il personale dell'AFTD e del Registro dei Disturbi FTD ha partecipato alla Conferenza Internazionale dell'Alzheimer's Association (AAIC) a fine luglio a Toronto, in Canada. La conferenza ha attirato oltre 19.000 partecipanti e ha avuto un...

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Gentile HelpLine: Schede di sensibilizzazione AFTD

Gentile Helpline, quando andiamo a fare shopping, a volte la persona a me cara si sente sopraffatta e temo che le persone non si rendano conto che il loro comportamento è parte della loro condizione. Come posso aiutarla…

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FTD Science Digest: Cosa succede quando si conclude uno studio clinico di fase 3?

Forse saprai che sono in corso diversi studi clinici che stanno valutando trattamenti potenzialmente in grado di rallentare, o addirittura arrestare, la progressione della DFT. (Alcuni di questi studi sono...

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Riflettori sulla ricerca sulla FTD: aggiornamento sulle sperimentazioni genetiche sulla FTD – Avvicinandosi alla fase 3

Il panorama della ricerca sulla demenza frontotemporale (FTD) è alle porte di importanti sviluppi. Per la prima volta, è stato completato uno studio di Fase 3 per un trattamento potenzialmente modificante la malattia per un tipo di...

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Emma Heming Willis condivide gli aggiornamenti sulla famiglia su The Oprah Podcast

Emma Heming Willis, moglie e badante di Bruce Willis, è stata intervistata ieri da Oprah Winfrey su "The Oprah Podcast" sul percorso della sua famiglia con la DFT. La signora Willis sta attualmente realizzando un...

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Un beneficiario dell'AFTD discute l'uso delle proteine per diagnosticare la FTD e monitorarne la gravità in un'intervista

Rowan Saloner, PhD, vincitore della borsa di studio AFTD 2024 per la formazione alla ricerca clinica sulla FTD, spiega in una recente intervista con… come la misurazione dei livelli proteici nel liquido cerebrospinale (CSF) possa aiutare a diagnosticare la FTD.

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Articolo dell'ospite: Imparare a convivere con la DFT familiare

Il seguente articolo è stato scritto da Brooke Teweles, che quest'anno ha perso la madre e la zia a causa di una forma di SLA-FTD con origini genetiche. Brooke è una fiera sostenitrice...

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I sostenitori dell'AFTD visitano il Campidoglio della California per l'approvazione della risoluzione della settimana di sensibilizzazione sull'FTD

Il personale e i sostenitori dell'AFTD, tra cui Emma Heming Willis, si sono recati a Sacramento il 18 agosto per celebrare il riconoscimento ufficiale da parte della California della Settimana di sensibilizzazione sull'FTD 2025. Questo è il secondo anno consecutivo in California...

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