Quoi de neuf
L'expérience vécue de la DFT : apprendre à connaître les personnes atteintes de DFT Conseil consultatif : Deb Jobe
Officiellement créé en 2020, le Conseil consultatif des personnes atteintes de DFT veille à ce que les idées et les points de vue des personnes vivant avec la DFT soient pris en compte dans l'élaboration des politiques et des programmes de l'AFTD.
Le directeur marketing d'Aviado Bio discute de l'essai clinique ASPIRE-FTD avec Neurology Live
Dans une récente interview avec Neurology Live, le directeur médical d'Aviado Bio, David Cooper, MD, a parlé de l'essai de phase 1/2 ASPIRE-FTD de la société. Le Dr Cooper a expliqué comment le gène AVB-101 de la société…
Mise à jour sur le plaidoyer : Semaine de sensibilisation à la FTD
Alors que la semaine de sensibilisation à la FTD approche à grands pas, nous avons demandé aux défenseurs de l’AFTD de nous aider à obtenir une résolution ou une proclamation dans chaque État, et la communauté s’est définitivement montrée à la hauteur de la situation.
Une influenceuse de la marque AFTD parle de son engagement envers les soins
Nicole Petrie, influenceuse de la marque AFTD, a partagé le parcours de sa famille avec l'animatrice Lisa Opie sur le podcast Miss Represented plus tôt cette année. Petrie est mannequin, activiste et entrepreneure, et…
Une étude examine les taux d'incidence de la démence fronto-temporale (FTD) et d'autres démences à début précoce en Italie
Une étude publiée dans la revue Diagnosis, Assessment & Disease Monitoring examine l'incidence des démences neurodégénératives à début précoce (DDT) comme la DFT dans la province de Brescia en Italie. Comme le souligne…
L'ambassadrice de l'AFTD partage son histoire sur le podcast « All Home Care Matters »
L'ambassadrice de l'AFTD, Debbie Elkins, et la directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, sont apparues sur le podcast All Home Care Matters en juillet pour discuter de la nature modifiée de…
Une carte interactive simplifie la recherche d'aide sur la nouvelle page « Trouver de l'aide » de l'AFTD
L'AFTD vient de lancer une nouvelle page conçue pour simplifier votre recherche de réponses. Nous avons ajouté un groupe de soutien FTD et un localisateur de centres de diagnostic, qui comprend une carte qui vous permet de…
Un bénéficiaire d'une subvention de l'AFTD discute de la thérapie génique pour le FTD-GRN à la télévision canadienne
Dans une entrevue avec la Société Radio-Canada, le Dr Simon Ducharme de l'Université McGill à Montréal a discuté de sa récente administration d'une thérapie génique expérimentale pour atténuer la progression de…
Les volontaires de l'AFTD réalisent la Semaine de sensibilisation au FTD dans 5 États supplémentaires
Au cours des dernières semaines, les bénévoles de l'AFTD ont réussi à faire pression sur les législateurs pour qu'ils déclarent la semaine du 22 au 29 septembre 2024 Semaine de sensibilisation au FTD dans le Maryland, l'Ohio, l'Oklahoma, le Tennessee et la Virginie occidentale. Ils rejoignent New York,…
Chère HelpLine : Transition vers les soins en établissement
Chère HelpLine, Nous venons de prendre la décision difficile de placer ma mère dans un établissement de soins non loin de chez moi. Nous sommes tous nouveaux dans ce domaine, à quoi pouvons-nous nous attendre…
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