O que há de novo

Avançando a esperança: AFTD anuncia o Comitê de liderança da mesa redonda de pesquisa FTD 2025

A AFTD lançou seu 3º ano da FTD Research Roundtable. Este programa oferece um fórum para desenvolvedores de medicamentos, reguladores, líderes acadêmicos e defensores para discutir desafios compartilhados e potenciais…

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Senador de Nova York Hinchey reapresenta projeto de lei para criar registro estadual de FTD

Um projeto de lei que estabeleceria um registro de diagnósticos de FTD no estado de Nova York foi reintroduzido em janeiro pela senadora estadual de Nova York, Michelle Hinchey. A senadora Hinchey e o diretor da AFTD…

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Encontro regional e virtual para pais que cuidam de cônjuges com DFT em Idaho, Oregon e Washington

Participe e aprenda com outras pessoas que entendem a jornada da DFT neste evento virtual regional AFTD Meet & Greet para pais cujos cônjuges foram diagnosticados com DFT em Idaho, Oregon,…

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Reduzindo a distância entre a DFT e a ELA

A DFT está na intersecção genética e sintomática de uma série de doenças neurodegenerativas. Uma delas é a esclerose lateral amiotrófica (ELA). Uma variante no gene C9orf72 é…

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Artigo de revisão explora experiências vividas de cessação de direção devido à demência de início precoce

Um artigo de revisão publicado no periódico BMC Geriatrics explora e resume as experiências vividas de parar de dirigir devido a demências de início precoce, como a DFT, descobrindo que as famílias muitas vezes são deixadas...

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Ajuda e esperança: participe da conferência educacional da AFTD de 2025 via Zoom em 2 de maio

A Conferência de Educação AFTD de 2025 será transmitida ao vivo via Zoom em 2 de maio, oferecendo uma oportunidade valiosa de se conectar com outras pessoas que entendem, aprender com especialistas em FTD e se envolver com…

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“Inside Edition” destaca o próximo documentário sobre a jornada de uma família com DFT

Um episódio recente do Inside Edition explora as experiências da falecida Susan Suchan e sua família enquanto eles navegavam por seus sintomas e eventual diagnóstico de FTD. A jornada da família com FTD…

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Perspectivas na Pesquisa FTD Webinar: AFTD e Você – Parceiros no Desenvolvimento de Medicamentos

Como uma grande ideia científica se torna um tratamento eficaz? É um processo longo e complicado! O desenvolvimento de medicamentos envolve muitos participantes importantes, incluindo pesquisadores, empresas, reguladores, financiadores, organizações de defesa de pacientes...

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Declaração da Associação para Degeneração Frontotemporal sobre a necessidade de financiamento robusto e consistente para pesquisa médica

A Association for Frontotemporal Degeneration (AFTD) continua a defender urgentemente o financiamento robusto e consistente para os National Institutes of Health (NIH) nas dotações do AF 2026. Apesar de ser o mais…

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FTD Science Digest: Tornando a FTD visível – O papel crítico dos biomarcadores no diagnóstico e tratamento

Biomarcadores são essenciais para entender e tratar qualquer doença. Um biomarcador é algo mensurável no corpo que pode indicar a presença e a gravidade de uma doença. Pressão alta, por exemplo,…

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