Quoi de neuf
Histoires personnelles
Pleins feux sur… Amy Shives, les personnes de l'AFTD avec le conseil consultatif de FTD
Amy Shives avait une mission pour la prochaine conférence sur l'éducation de l'AFTD de cette année : veiller à ce que les voix,…
Pleins feux sur… Laura et Sarah Silver
L'adage « une image vaut mille mots » tient plus de vérité que de cliché pour le duo mère-fille…
Pleins feux sur… Steve Perlis, AFTD Persons with FTD Advisory Council
En 2018, Steve Perlis s'est défendu d'être un porte-parole des personnes diagnostiquées avec FTD, réticent à être considéré comme «l'affiche…
Pleins feux sur… Anne Fargusson, AFTD Persons with FTD Advisory Council
Cela fait près de deux décennies qu'Anne Fargusson a commencé à ressentir les effets de la FTD. Aujourd'hui, elle est…
Une paire mère-fille discute de FTD génétique avec la BBC
Un article récent de BBC News a présenté une mère vivant avec FTD et sa fille qui est…
Des personnes atteintes de démence partagent des histoires sur leurs symptômes avant le diagnostic
Plusieurs personnes ayant reçu un diagnostic de démence précoce racontent qu'elles ont d'abord remarqué leurs symptômes lors d'une récente…
Histoires de FTD Genetics présentées dans le magazine "Brain & Life"
Le magazine Brain & Life a récemment raconté les histoires de deux personnes dont la vie a été affectée par la FTD et qui ont participé au 5 mars…
Un membre du conseil d'administration fondateur de l'AFTD parle de la création d'un livre de ressources pour les aidants naturels de FTD
Lisa Radin, membre fondatrice du conseil d'administration de l'AFTD, a partagé son parcours en tant que soignante FTD lors du programme «Community…
Un volontaire de l'AFTD vivant avec un PPA interviewé sur le podcast "Rodger That"
La bénévole de l'AFTD, Jennifer Lee, a expliqué comment sa vie a changé depuis qu'elle a reçu un diagnostic d'aphasie primaire progressive…
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