Quoi de neuf

Histoires personnelles

Étincelles d'argent, de Sarah Kneeland

Des étincelles d'argent dans ses cheveux Jetent des reflets de soleil partout. Son regard a mis à nu mon âme…

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Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, discute du fonds de recherche FTD dans le "San Francisco Business Times"

Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, et son mari, Lee Holloway, ont été présentés dans un…

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Mari avec FTD, confondu avec une crise de la quarantaine, présenté dans un journal britannique

Un journal basé au Royaume-Uni a mis en évidence les personnes touchées par FTD, y compris un homme vivant avec FTD que beaucoup pensaient…

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Pleins feux sur… Amy Shives, les personnes de l'AFTD avec le conseil consultatif de FTD

Amy Shives avait une mission pour la prochaine conférence sur l'éducation de l'AFTD de cette année : veiller à ce que les voix,…

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Pleins feux sur… Laura et Sarah Silver

L'adage « une image vaut mille mots » tient plus de vérité que de cliché pour le duo mère-fille…

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Pleins feux sur… Steve Perlis, AFTD Persons with FTD Advisory Council

En 2018, Steve Perlis s'est défendu d'être un porte-parole des personnes diagnostiquées avec FTD, réticent à être considéré comme «l'affiche…

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Pleins feux sur… Anne Fargusson, AFTD Persons with FTD Advisory Council

Cela fait près de deux décennies qu'Anne Fargusson a commencé à ressentir les effets de la FTD. Aujourd'hui, elle est…

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Un journal australien dresse le profil des personnes vivant avec la FTD

Le Sydney Morning Herald a relaté la vie d'Australiens atteints de démence, dont plusieurs personnes vivant avec…

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Une paire mère-fille discute de FTD génétique avec la BBC

Un article récent de BBC News a présenté une mère vivant avec FTD et sa fille qui est…

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Des personnes atteintes de démence partagent des histoires sur leurs symptômes avant le diagnostic

Plusieurs personnes ayant reçu un diagnostic de démence précoce racontent qu'elles ont d'abord remarqué leurs symptômes lors d'une récente…

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