Quoi de neuf

Histoires personnelles

Pleins feux sur… Helen-Ann Comstock, fondatrice et membre du conseil d'administration de l'AFTD

Helen-Ann Comstock a officiellement fondé l'AFTD il y a deux décennies, mais les graines de l'organisation ont été plantées de nombreuses…

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AFTD Ambassador Jerry Horn shared facts about FTD and his own personal experiences with it on Facebook Live

L'ambassadeur de l'AFTD partage les informations et les expériences de FTD sur Facebook Live 

L'ambassadeur de l'AFTD, Jerry Horn, a récemment participé à un événement Facebook Live organisé par l'EA Roberts…

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Karate Black Belt Shares His Experiences with Motor Neuron Disease

La ceinture noire de karaté partage ses expériences avec la maladie du motoneurone 

Un as du karaté au Royaume-Uni a partagé ses expériences de vouloir aider les gens et rester actif…

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An article shares how dementia care is made more difficult for members of the LGBTQIA+ community by systemic problems

Trouver des soins inclusifs pour la démence reste un défi pour la communauté LGBTQIA+ 

Un article publié par Xtra Magazine illustre les difficultés que vivent les membres de la communauté LGBTQIA+ quand…

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A care partner recently shared how a cultural disconnect makes dementia care harder for people in the AAPI community

Un partenaire de soins partage comment la déconnexion culturelle rend les soins de la démence plus difficiles pour la communauté AAPI 

Un article récent du Northwest Asian Weekly souligne comment une déconnexion entre l'infrastructure de soins et la culture peut…

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AFTD Ambassador Deb Scharper

L'ambassadeur de l'AFTD souligne les difficultés à obtenir un diagnostic FTD 

L'ambassadrice de l'AFTD, Deb Scharper, a partagé les difficultés qu'elle a rencontrées en essayant d'obtenir un diagnostic FTD précis…

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Disproportionate Burden of Caregiving for Black Women

Un défenseur de la démence souligne le fardeau disproportionné de la prestation de soins aux femmes noires  

L'avocate de la démence et leader d'opinion Aisha Adkins a récemment écrit sur le fardeau disproportionné auquel les femmes noires sont confrontées…

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Couples Living with PPA Featured in Wisconsin Newspaper

Couples vivant avec PPA en vedette dans le journal du Wisconsin

Deux couples vivant avec une aphasie primaire progressive (APP) partagent leurs expériences de prise en charge de la maladie et…

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Un activiste vivant avec FTD discute de la défense de la démence en Asie dans une interview « Être patient »

Emily Ong, qui vit avec FTD, a parlé de ses efforts pour lutter contre les défis de la défense de la démence en…

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Pleins feux sur le Mois national de la santé des minorités… Abrar Tanveer, bénévole de l'AFTD

Avril est le Mois national de la santé des minorités, un moment pour sensibiliser le public aux disparités en matière de santé qui continuent d'affecter…

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