Quoi de neuf
Page de garde
L'essai clinique Vesper Bio pour le FTD-GRN entre en phase Ib/IIa
La société de biotechnologie danoise Vesper Bio a annoncé en janvier que son essai clinique pour un médicament potentiellement modificateur de la maladie…
Chère HelpLine : Options de soins à domicile et en milieu communautaire
Chère HelpLine, Mon conjoint est atteint de la DFT. Je m'occupe de lui à la maison et j'ai…
L'expérience vécue de la DFT : gérer l'impact émotionnel de la perte d'emploi dans la DFT
Lorsqu’une personne reçoit un diagnostic de DFT, il est presque certain qu’elle devra éventuellement quitter…
Le podcast Remember Me discute du deuil avec le personnel d'AFTD dans un épisode récent
Dans un épisode bonus spécial du podcast « Remember Me », la directrice du soutien et de l’éducation de l’AFTD, Esther Kane,…
Webinaire de l'AFTD : Ouvrir la voie à l'avenir — Faire progresser les priorités de l'AFTD en matière de politique publique
Les familles vivant avec la DFT ont des besoins importants non satisfaits : accès à des soins de qualité contre la démence, politiques plus conviviales…
Essai à venir à l'UCSF pour évaluer l'efficacité de trois médicaments contre la PSP
Un prochain essai clinique mené par l'Université de Californie à San Francisco (UCSF) évaluera simultanément plusieurs…
Faire la différence : l'AFTD présente son tout premier programme de plaidoyer
L'AFTD a dévoilé un programme de plaidoyer solide et ambitieux pour 2025, soulignant le besoin urgent de mieux…
Lors d'une conférence TEDx, une neuroscientifique partage l'histoire de son père atteint de DFT et ses espoirs de progrès dans la recherche sur la démence
Leila Allen, Ph. D., de la Florida International University (FIU), a parlé de la recherche révolutionnaire sur la démence qu'elle et ses…
Des vésicules extracellulaires dans le plasma pourraient être un biomarqueur diagnostique de la FTD-SLA, selon une étude
Une étude publiée dans Nature Medicine révèle qu’un type de particule associée à des sous-types de cellules spécifiques…
Denali et Takeda ouvrent un site d'essai clinique FTD-GRN à l'Université de Pennsylvanie
L'essai clinique de phase 1/2 de Denali Therapeutics et Takeda Pharmaceutical Company pour la FTD causée par des mutations GRN est en cours…
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