Conférence familiale annuelle du Penn FTD Center : Découvrir la génétique de la FTD/SLA
L'AFTD est un sponsor de niveau bronze de la conférence familiale annuelle 2025 du Penn FTD Center, qui se concentrera sur la génétique de la FTD/SLA. Elle abordera des sujets pour les personnes vivant avec,…
Lire la suiteDégénérescence lobaire frontotemporale : vers l'avenir
Les démences frontotemporales sont moins connues que la maladie d’Alzheimer mais représentent plus de la moitié des cas de démence chez les moins de 65 ans. Ces dernières années,…
Lire la suiteL'expérience vécue de la DFT : gérer l'impact émotionnel de la perte d'emploi dans la DFT
Lorsqu’une personne reçoit un diagnostic de DFT, il est presque certain qu’elle devra éventuellement quitter son emploi, généralement bien avant d’être prête à le faire.…
Lire la suiteLe podcast Remember Me discute du deuil avec le personnel d'AFTD dans un épisode récent
Dans un épisode bonus spécial du podcast « Remember Me », la directrice du soutien et de l'éducation de l'AFTD, Esther Kane, MSN, RN-CDP, et la responsable des services de soutien Sarah Lopata, MS, ont rejoint les animatrices Rachael Martinez…
Lire la suiteWebinaire sur la FTD destiné aux professionnels de la santé : à l'intersection de la FTD et de la loi
La DFT peut se manifester par un dysfonctionnement exécutif, une impulsivité, une perte d’empathie, une apathie et une désinhibition. Parfois, ces symptômes peuvent conduire à des interactions avec la police, que ce soit en réponse à un incident ou en cas de besoin.
Lire la suiteWebinaire de l'AFTD : Ouvrir la voie à l'avenir — Faire progresser les priorités de l'AFTD en matière de politique publique
Les familles vivant avec la DFT ont des besoins non satisfaits importants : accès à des soins de qualité pour les personnes atteintes de démence, politiques plus favorables aux aidants non rémunérés et investissement public plus important dans les traitements modificateurs de la maladie.
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