
ce voyage seul.
et le soutien aux familles confrontées à la DFT.

dégénérescence du frontal
et/ou les lobes temporaux du cerveau.



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qu'il a reçu un diagnostic de DFT.

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12h-13h HAE









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un débouché et un endroit
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qui comprennent.



Nouvelles et événements
Faire progresser l'espoir : le registre des troubles FTD déploie une plate-forme améliorée sous la direction d'un nouveau directeur
Le registre des troubles FTD est un outil puissant dans l'effort de découverte de traitements et d'un remède contre la FTD, en tirant parti des histoires de personnes diagnostiquées avec FTD, de leurs soignants (tous deux…
SUITEUn rapport de cas co-écrit par un membre du conseil d'administration de l'AFTD met en lumière les différentes présentations du FTD-GRN
Un rapport de cas récemment publié dans la revue Clinical Parkinsonism & Related Disorders souligne que même entre des personnes présentant la même variante de FTD génétique causée par une mutation GRN…
SUITEWebinaire AFTD : Répondre aux questions et fournir une assistance – Questions et réponses avec le personnel de la ligne d'assistance AFTD
Comprendre et gérer la DFT peut être une tâche difficile pour les personnes vivant avec un diagnostic, leurs partenaires de soins et les professionnels de la santé. La ligne d'assistance AFTD est là pour vous fournir une assistance. L’année dernière, HelpLine…
SUITELa représentante américaine Jennifer Wexton annonce un diagnostic progressif de paralysie supranucléaire
La représentante Jennifer Wexton de Virginie a annoncé la semaine dernière qu'elle ne se représenterait pas après avoir reçu un diagnostic de paralysie supranucléaire progressive (PSP). En avril, Wexton a annoncé qu'elle...
SUITEArticle invité de la Semaine mondiale de sensibilisation au FTD : Plaidoyer pour l'avenir, plaider pour l'amour - Aperçus d'un parcours FTD de toute une vie
Malgré le chagrin, la frustration et la tristesse qui peuvent affecter les familles au cours du voyage FTD, beaucoup ont canalisé ces expériences de manière positive, les utilisant comme motivation pour créer un avenir meilleur pour…
SUITEEmma Heming Willis et Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, interviewées dans l'émission "Today Show" de NBC
Emma Heming Willis a fait le point sur le parcours FTD de sa famille et a discuté de la maladie aux côtés de Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, MSGC, dans une interview diffusée dans l'émission Today sur…
SUITEUne étude évalue l'apprentissage automatique dans la classification de la FTD et de la maladie d'Alzheimer dans les groupes sous-représentés
Une étude publiée dans la revue médicale The Lancet a évalué l'utilisation de l'apprentissage automatique et des données recueillies cliniquement (telles que les scores de dépistage cognitif et comportemental) pour classer et discriminer…
SUITEDes sœurs du New Jersey partagent le parcours FTD de leur mère, qui a inspiré un court métrage, avec NJ.com
Les sœurs Diana et Sandra Gonzalez-Morett ont expliqué comment l'expérience de leur famille avec FTD a inspiré la création du court métrage Pedacito de Carne dans un article du 31 août publié sur NJ.com.…
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