Jaarlijkse familieconferentie van het Penn FTD Center: de genetica van FTD/ALS onthullen
AFTD is een bronzen sponsor van de Penn FTD Center Annual Familial Conference 2025, die zich richt op de genetica van FTD/ALS. Het zal onderwerpen behandelen voor mensen die leven met,…
Lees verderFrontotemporale lobaire degeneratie: vooruitgang
Frontotemporale dementieën zijn minder bekend dan de ziekte van Alzheimer, maar zijn goed voor meer dan de helft van de gevallen van dementie bij mensen jonger dan 65 jaar. De laatste paar jaar is…
Lees verderDe geleefde ervaring van FTD: omgaan met de emotionele impact van baanverlies bij FTD
Wanneer iemand de diagnose FTD krijgt, is het bijna zeker dat hij uiteindelijk zijn baan moet opzeggen, meestal lang voordat hij daar klaar voor is. De abrupte…
Lees verderRemember Me Podcast bespreekt rouw met AFTD-personeel in recente aflevering
In een speciale bonusaflevering van de podcast “Remember Me” sloten AFTD Support & Education Director Esther Kane, MSN, RN-CDP en Support Services Manager Sarah Lopata, MS zich aan bij presentatoren Rachael Martinez…
Lees verderAFTD Healthcare Professional Webinar: Op het snijvlak van FTD en de wet
FTD kan zich uiten in uitvoerende disfunctie, impulsiviteit, verlies van empathie, apathie en ontremming. Soms kunnen deze symptomen leiden tot interacties met de politie, of het nu gaat om het reageren op een incident op…
Lees verderAFTD Webinar: Het pad voorwaarts effenen — De prioriteiten van het overheidsbeleid van AFTD bevorderen
Families die met FTD leven, hebben aanzienlijke onvervulde behoeften: toegang tot kwalitatieve dementiezorg, beleid dat vriendelijker is voor onbetaalde verzorgers en een grotere publieke investering in ziektemodificerende behandelingen. In dit…
Lees verder
Dutch 
English 
Spanish (Mexico) 
French 
German 
Swedish 
Portuguese 
Italian 
Danish 
Polish 
Spanish (Spain)