Nouvelles et événements

Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, raconte son histoire à Self Magazine

Kristin Holloway, membre du conseil d'administration de l'AFTD, a partagé ses expériences en tant que partenaire de soins pour son mari, Lee, dans un article publié par le magazine Self le 17 mai. Holloway a commencé à remarquer des phénomènes alarmants…

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Le personnel de l'AFTD et Emma Heming Willis commémorent la résolution de la semaine FTD en Californie.

(photo ci-dessus, de gauche à droite : Wanda Smith, avocate de FTD, Brian Maienschein, membre de l'Assemblée de Californie, Susan LJ Dickinson, PDG de l'AFTD, Emma Heming Willis, avocate de FTD, Brian Jones, sénateur de l'État de Californie) Le personnel de l'AFTD s'est rendu à…

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Vidéos des sessions désormais disponibles de la conférence sur l'éducation AFTD 2024

Les vidéos de la conférence éducative AFTD 2024 sont désormais disponibles sur la chaîne YouTube de l'AFTD. Que vous n'ayez pas pu nous rejoindre à Houston ou en ligne, ou que vous souhaitiez simplement regarder un…

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Passage Bio met en lumière les progrès prometteurs des essais cliniques dans une mise à jour trimestrielle

La société biopharmaceutique Passage Bio a souligné les progrès prometteurs de son essai clinique de phase 1/2 pour une forme de FTD génétique dans une récente mise à jour trimestrielle. L'essai upliFT-D de Passage Bio évalue…

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Faire progresser l’espoir : l’AFTD participe à la réunion annuelle Target ALS 2024

L'AFTD a assisté à la réunion Target ALS 2024 du 7 au 9 mai à Boston, Massachusetts. Plus de 800 personnes ont assisté à la réunion en personne ou virtuellement. Les participants étaient composés de scientifiques…

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Aide et espoir : la nouvelle plateforme de registre des troubles FTD est maintenant en ligne !

Le registre des troubles FTD a annoncé le lancement de sa plateforme mise à jour lors de la conférence éducative AFTD 2024 à Houston, Texas. En rejoignant le registre des troubles FTD, vous êtes compté comme…

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Une étude découvre comment les variations du gène TMEM106B influencent le risque et la gravité de la FTD

Dans une étude publiée plus tôt cette année dans la revue Science Translational Medicine, des chercheurs de la Mayo Clinic partagent leur découverte sur la manière dont les variations héréditaires d'un gène spécifique peuvent...

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La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, présente un projet de loi visant à créer un registre FTD de l'État

La sénatrice de l'État de New York, Michelle Hinchey, a présenté et parrainé un projet de loi au Sénat de l'État qui, s'il était approuvé, créerait un registre des diagnostics de DFT à l'échelle de l'État. Le sénateur Hinchey a annoncé le…

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