Noticias y Eventos

Kristin Holloway, miembro de la junta directiva de la AFTD, cuenta su historia de FTD a la revista Self

Kristin Holloway, miembro de la junta de la AFTD, compartió sus experiencias como compañera de cuidado de su esposo, Lee, en un artículo publicado por la revista Self el 17 de mayo. Holloway comenzó a notar alarmantes...

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El personal de la AFTD y Emma Heming Willis conmemoran la resolución de la Semana FTD en California.

(en la foto de arriba, LR: la defensora de FTD Wanda Smith, el asambleísta de California Brian Maienschein, la directora ejecutiva de AFTD Susan LJ Dickinson, la defensora de FTD Emma Heming Willis, el senador del estado de California Brian Jones) El personal de AFTD viajó a…

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Videos de sesiones ahora disponibles de la Conferencia Educativa AFTD 2024

Los vídeos de la Conferencia Educativa AFTD 2024 ya están disponibles en el canal de YouTube de la AFTD. Si no pudo unirse a nosotros en Houston o en línea, o simplemente desea ver un...

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Passage Bio destaca el progreso prometedor de los ensayos clínicos en una actualización trimestral

La empresa biofarmacéutica Passage Bio destacó en una reciente actualización trimestral un progreso prometedor en su ensayo clínico de fase 1/2 para una forma de FTD genética. El ensayo upliFT-D de Passage Bio está evaluando...

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Avanzando la esperanza: la AFTD asiste a la reunión anual Target ALS de 2024

La AFTD asistió a la reunión Target ALS 2024 del 7 al 9 de mayo en Boston, Massachusetts. Más de 800 personas asistieron a la reunión de forma presencial o virtual. Los asistentes estuvieron compuestos por científicos...

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Ayuda y esperanza: ¡La nueva plataforma de registro de trastornos FTD ya está disponible!

El Registro de Trastornos FTD anunció el lanzamiento de su plataforma actualizada en la Conferencia Educativa AFTD 2024 en Houston, TX. Al unirse al Registro de trastornos FTD, se le cuenta como...

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Un estudio descubre cómo las variaciones en el gen TMEM106B influyen en el riesgo y la gravedad de la FTD

En un estudio publicado a principios de este año en la revista Science Translational Medicine, investigadores de Mayo Clinic comparten su descubrimiento de las formas en que las variaciones heredadas en un gen específico pueden...

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La senadora estatal de Nueva York, Michelle Hinchey, presenta un proyecto de ley para crear un registro estatal de FTD

La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, presentó y patrocinó un proyecto de ley en el Senado estatal que, de ser aprobado, crearía un registro estatal de diagnósticos de FTD. El senador Hinchey anunció el...

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