Nouvelles et événements

Un volontaire de l'AFTD reçoit le prix du « Visionnaire de l'année 2024 » pour 40 ans de plaidoyer

Wanda Smith, bénévole de l'AFTD, a reçu le prix Visionnaire de l'année 2024 de la maladie d'Alzheimer à San Diego pour ses efforts de plaidoyer et de sensibilisation au FTD, qui remontent aux années 1980. Le voyage de Smith a commencé…

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Un bénévole de l'AFTD parle de son échange de carrière contre une nouvelle « vocation » en tant qu'aide-soignant

Alma Valencia, une bénévole de l'AFTD en Californie, a partagé les défis, le stress et les « moments de joie » qu'elle vit en tant que soignante de sa mère dans un essai publié récemment dans Business Insider.…

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Transposon Therapeutics reçoit la désignation Fast Track pour le traitement PSP

La société de biotechnologie Transposon Therapeutics a annoncé le 21 mai avoir reçu la désignation Fast Track de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour une intervention développée pour traiter les maladies progressives…

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Lettre d'intention du Biomarkers Consortium pour qualifier le biomarqueur FTD acceptée par la FDA

Le Consortium sur les biomarqueurs de la Fondation des National Institutes of Health (FNIH) a annoncé en mai que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait accepté sa lettre d'intention de postuler…

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Aprinoia Therapeutics reçoit la désignation accélérée pour le traceur TEP destiné au diagnostic PSP

La société biopharmaceutique Aprionoia Therapeutics a annoncé avoir reçu une désignation Fast Track de la FDA pour un traceur d'imagerie utilisé pour diagnostiquer la paralysie supranucléaire progressive (PSP), un trouble FTD qui principalement…

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Dear HelpLine – Soutien aux jeunes adultes

Chère HelpLine, Ma mère a reçu un diagnostic de FTD et je cherche à entrer en contact avec d'autres jeunes adultes qui s'occupent d'un parent atteint de FTD. Sans soutien, je suis dépassé et je me sens…

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Faire progresser l'espoir : l'AFTD rejoint l'initiative AMP ALS des National Institutes of Health en tant que partenaire

L'AFTD rejoint d'autres organisations à but non lucratif, des sociétés biopharmaceutiques et la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en tant que partenaires de l'initiative Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participation de l'AFTD à…

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Le projet de loi sur le registre FTD de New York est adopté par le Sénat de l'État

Un projet de loi établissant un registre des diagnostics de DFT dans l'État de New York a été adopté à l'unanimité par le Sénat de l'État le 5 juin. Parrainé par la sénatrice Michelle Hinchey, le projet de loi 7874 du Sénat exige des soins de santé…

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