
este viaje solo.
y apoyo a las familias que enfrentan FTD.

degeneración del frontal
y/o lóbulos temporales del cerebro.



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Noticias y Eventos
Voluntario de la AFTD recibe el premio “Visionario del año 2024” por 40 años de promoción
La voluntaria de la AFTD, Wanda Smith, recibió el premio Visionario del Año 2024 de Alzheimer's San Diego por sus esfuerzos de promoción y concientización sobre la FTD, que se remontan a la década de 1980. El viaje de Smith comenzó...
MÁSVoluntario de la AFTD habla sobre cambiar su carrera por una nueva “vocación” como cuidador
Alma Valencia, voluntaria de la AFTD en California, compartió los desafíos, el estrés y los “momentos de alegría” que experimenta como cuidadora de su madre en un ensayo publicado recientemente en Business Insider.…
MÁSTransposon Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el tratamiento de PSP
La empresa de biotecnología Transposon Therapeutics anunció el 21 de mayo que recibió la designación Fast Track de la Administración de Medicamentos y Alimentos de EE. UU. (FDA) para una intervención desarrollada para tratar la progresión...
MÁSCarta de intención del Consorcio de Biomarcadores para calificar el biomarcador FTD aceptado por la FDA
La Fundación para el Consorcio de Biomarcadores de los Institutos Nacionales de Salud (FNIH) anunció en mayo que la Administración de Medicamentos y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aceptó su carta de intención para aplicar...
MÁSAprinoia Therapeutics recibe la designación de vía rápida para el trazador PET para el diagnóstico de PSP
La empresa biofarmacéutica Aprionoia Therapeutics anunció que recibió la designación Fast Track de la FDA para un marcador de imágenes utilizado para diagnosticar la parálisis supranuclear progresiva (PSP), un trastorno FTD que principalmente...
MÁSEstimada línea de ayuda: apoyo para adultos jóvenes
Estimada línea de ayuda: A mi madre le diagnosticaron FTD y estoy buscando conectarme con otros adultos jóvenes que cuidan a un padre con FTD. Sin apoyo, me siento abrumado y me siento...
MÁSAvanzando la esperanza: AFTD se une a la iniciativa AMP ALS de los Institutos Nacionales de Salud como socio
La AFTD se une a otras organizaciones sin fines de lucro, compañías biofarmacéuticas y a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) como socios en la iniciativa Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). La participación de la AFTD en…
MÁSEl proyecto de ley de registro FTD de Nueva York es aprobado por el Senado estatal
Un proyecto de ley que establece un registro de diagnósticos de FTD en el estado de Nueva York fue aprobado por unanimidad por el Senado estatal el 5 de junio. Patrocinado por la senadora Michelle Hinchey, el proyecto de ley 7874 del Senado requiere atención médica...
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