
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.

zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.



Co musisz wiedzieć
że zdiagnozowano u niego FTD.

Oświadczenie

Oświadczenie

Zasoby

Działanie




zapewnić zasób,
gniazdko i miejsce
aby połączyć się z innymi
którzy rozumieją.



Wiadomości i wydarzenia
Wolontariusz AFTD otrzymuje nagrodę „Wizjoner Roku 2024” za 40 lat działalności rzeczniczej
Wolontariuszka AFTD, Wanda Smith, otrzymała nagrodę Wizjonera Roku 2024 w San Diego z chorobą Alzheimera za swoje działania na rzecz FTD i podnoszenia świadomości, których początki sięgają lat 80. XX wieku. Podróż Smitha rozpoczęła się…
WIĘCEJWolontariusz AFTD mówi o zamianie kariery na nowe „powołanie” jako opiekun
Alma Valencia, wolontariuszka AFTD w Kalifornii, w jak powiedzianym eseju opublikowanym niedawno w Business Insider, podzieliła się wyzwaniami, stresami i „chwilami radości”, których doświadcza jako opiekunka swojej matki.…
WIĘCEJTransposon Therapeutics otrzymuje oznaczenie Fast Track dla leczenia PSP
21 maja firma biotechnologiczna Transposon Therapeutics ogłosiła, że otrzymała od amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) oznaczenie Fast Track za interwencję opracowaną w celu leczenia postępującej…
WIĘCEJList intencyjny konsorcjum Biomarkers w sprawie kwalifikacji biomarkera FTD zaakceptowany przez FDA
Konsorcjum Biomarkerów Fundacji Narodowych Instytutów Zdrowia (FNIH) ogłosiło w maju, że amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyjęła jej list intencyjny dotyczący stosowania…
WIĘCEJAprinoia Therapeutics otrzymuje oznaczenie Fast Track dla znacznika PET do diagnostyki PSP
Firma biofarmaceutyczna Aprionoia Therapeutics ogłosiła, że otrzymała oznaczenie FDA Fast Track dla znacznika obrazującego stosowanego do diagnozowania postępującego porażenia nadjądrowego (PSP), zaburzenia FTD, które przede wszystkim…
WIĘCEJDroga Infolinię – Wsparcie dla Młodych Dorosłych
Droga Infolinię, U mojej mamy zdiagnozowano FTD i szukam kontaktu z innymi młodymi dorosłymi opiekującymi się rodzicami z FTD. Bez wsparcia jestem przytłoczona i czuję…
WIĘCEJAdvancing Hope: AFTD dołącza do inicjatywy National Institutes of Health AMP ALS jako partner
AFTD dołącza do innych organizacji non-profit, firm biofarmaceutycznych i amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) jako partnerzy w inicjatywie Accelerating Medicines Partnership for ALS (AMP ALS). Udział AFTD w…
WIĘCEJNowojorska ustawa o rejestrze FTD przyjęta przez Senat stanu
5 czerwca Senat stanu przyjął jednomyślnie projekt ustawy ustanawiającej rejestr diagnoz FTD w stanie Nowy Jork. Senat Bill 7874, sponsorowany przez senator Michelle Hinchey, wymaga opieki zdrowotnej…
WIĘCEJ