Qué hay de nuevo
Informe reciente de CBS analiza el vínculo entre FTD y la creatividad con el Dr. Bruce Miller
Un informe emitido recientemente por KPIX en San Francisco destaca el aumento de la creatividad que se ha observado en un pequeño porcentaje de personas con FTD. Bruce Miller, MD, de…
Seminario web educativo de AFTD: FTD genético: probar o no probar
Martes, 15 de agosto 3 – 4 pm ET La decisión de conocer el propio riesgo genético de desarrollar FTD es muy personal. Los resultados de las pruebas de una persona pueden revelar información que no...
Artículo del Wall Street Journal comparte la historia de un médico que vivió cinco años de incertidumbre sobre su condición de FTD
Un artículo publicado en el Wall Street Journal comparte el difícil viaje que enfrentó el ex ginecólogo Dr. Seth L. Stern en la búsqueda de un diagnóstico de FTD, destacando los muchos obstáculos para...
Ayuda y soporte: Pruebas genéticas y banco de ADN
La decisión de someterse a pruebas genéticas para FTD es profundamente personal. Muchos quieren saber su estado genético para ayudar en la planificación familiar y financiera, o para determinar si...
34a Conferencia Anual de Investigación de la Enfermedad de Alzheimer del Sur de California
AFTD es un patrocinador de oro de la 34.ª Conferencia anual de investigación de la enfermedad de Alzheimer del sur de California, que tendrá lugar en Irvine, California y en línea el viernes 25 de agosto. Esta conferencia híbrida…
Conferencia para cuidadores de Lograr un equilibrio
La embajadora de AFTD, Susan Eissler, representará a AFTD en la 22.ª Conferencia anual de cuidadores Striking a Balance en Austin, Texas. Organizado por AGE del Centro de Texas y la Agencia del Área...
26 de agosto: encuentro y saludo en persona en París, IL
Únase y aprenda de otros que entienden el viaje de FTD en este evento en persona Meet & Greet de AFTD en Paris, Illinois, el 26 de agosto, a partir de la 1 p. m. CT. Descargar…
La experiencia vivida de FTD: Seguimiento de comportamientos cambiantes en FTD
Para las personas que viven con un diagnóstico de FTD y sus cuidadores, hacer un seguimiento de los comportamientos cambiantes causados por los síntomas de la enfermedad puede ser un desafío. Kevin Rhodes de las Personas…
La presentación de una noche de la aclamada obra revelada examina el arte, la ciencia y la demencia
El personal y los miembros de la junta de AFTD asistieron a una presentación de la obra revelada en el Conservatorio de Música de San Francisco el 21 de julio. AFTD patrocinó la obra para crear conciencia sobre FTD...
La revista del New York Times relata una familia que vive con la amenaza del FTD genético
El artículo de portada de la edición del 23 de julio de la revista New York Times relata las experiencias de una familia que ha vivido con la amenaza de heredar FTD genético...
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