Cuando a la madre de Veronica Wolfe le diagnosticaron bvFTD en 2018, su familia inicialmente luchó por encontrar información sobre la enfermedad. Sin embargo, una vez que el neurólogo de su madre les señaló el sitio web de AFTD, Veronica se comprometió a aprender todo lo que pudiera sobre FTD y los recursos de AFTD. Se unió a un grupo de apoyo y asistió a algunos Meet & Greets virtuales, y en 2020 se vio obligada a convertirse en voluntaria de AFTD.

Desde entonces, Veronica ha sido una recaudadora de fondos activa: organiza un evento independiente, participa en Food for Thought y se une al equipo AFTD para el maratón de la ciudad de Nueva York. “Es fácil ver el beneficio de recaudar fondos y contribuir a la misión general de AFTD”, comparte. “Lo que he descubierto que es aún más importante es la visibilidad que la recaudación de fondos proporciona a la enfermedad, incluso dentro de mi pequeña comunidad. Crear conciencia ha sido extremadamente gratificante”.

En febrero, Veronica organizó un Meet & Greet virtual para reunir a aquellos con la experiencia única de ser hijo único con un padre que tiene FTD. “Aunque todas estas han sido experiencias [de voluntariado] completamente diferentes, siento que es una pequeña manera de apoyar a mi madre, conectarme con otras personas que pasan por una situación similar y procesar las cosas por mí misma”, dijo. “El voluntariado ha sido gratificante y extremadamente satisfactorio… cada experiencia ha brindado una sensación de satisfacción ligeramente diferente”.

Cuando se le preguntó qué le diría a alguien que esté considerando convertirse en voluntario de AFTD, Veronica dijo: “¡Hazlo! ¡AFTD lo hace fácil, independientemente de si está cubriendo una necesidad preexistente o creando su propio evento! El apoyo de AFTD ha sido excelente: el proceso de organización de eventos individuales, Meet & Greets y eventos para recaudar fondos ha sido impecable. Me guiaron en cada paso del camino. ¡Espero seguir contribuyendo a la organización como pueda en el futuro!”