Da Veronica Wolfes mor blev diagnosticeret med bvFTD i 2018, kæmpede hendes familie i første omgang for at finde information om sygdommen. Da hendes mors neurolog henviste dem til AFTDs hjemmeside, forpligtede Veronica sig dog til at lære alt, hvad hun kunne om FTD og AFTDs ressourcer. Hun sluttede sig til en støttegruppe og deltog i et par virtuelle Meet & Greets, og i 2020 blev hun tvunget til selv at blive AFTD-frivillig.

Siden da har Veronica været en aktiv fundraiser - organiseret en uafhængig begivenhed, deltaget i Food for Thought og sluttet sig til AFTD-teamet til New York City Marathon. "Det er let at se fordelene ved at skaffe penge og bidrage til AFTD's overordnede mission," fortæller hun. "Det, jeg har fundet for at være endnu vigtigere, er den synlighed, fundraising giver til sygdommen, selv i mit lille samfund. At skabe opmærksomhed har været ekstremt givende."

I februar var Veronica vært for et virtuelt Meet & Greet for at samle dem med den unikke oplevelse at være enebarn med en forælder, der har FTD. "Selvom disse alle har været helt forskellige [frivillige] oplevelser, føler jeg, at det er en lille måde at støtte min mor på, komme i kontakt med andre, der går igennem en lignende situation, og bearbejde tingene for mig selv," sagde hun. "Frivilligt arbejde har været givende og ekstremt tilfredsstillende ... hver oplevelse har givet en lidt anderledes følelse af tilfredsstillelse."

Da hun blev spurgt, hvad hun ville fortælle en, der overvejede at blive AFTD-frivillig, sagde Veronica: "Gør det! AFTD gør det nemt, uanset om du udfylder et allerede eksisterende behov eller laver dit eget arrangement! Støtten fra AFTD har været stor - processen med at organisere individuelle begivenheder, Meet & Greets og fundraisers har været problemfri. Jeg blev guidet hvert skridt på vejen. Jeg håber at fortsætte med at bidrage til organisationen, hvor jeg kan i fremtiden!"