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Ayuda y apoyo: recursos comunitarios para personas y familias afectadas por FTD

por Lauren Gauthier | agosto 18, 2022 | 0
People standing in a circle offering support to one another

Vivir con un diagnóstico de FTD presenta una multitud de desafíos, incluso antes de los factores estresantes adicionales de la inflación, el aumento de los costos de la gasolina, la pandemia en curso y los cambios sociales y políticos en constante...

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Un nuevo estudio destaca el equilibrio entre la gramática y la elección de palabras en personas con APP 

por Mike Mooney | agosto 18, 2022 | 0
New Study Highlights Tradeoff Between Grammar and Word Choice in People with PPA

Un estudio publicado en la revista médica Proceedings of the National Academy of Sciences reveló algunas formas en que las personas que viven con afasia progresiva primaria compensan ciertas dificultades de comunicación. …

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Passage Bio emite la primera dosis en el ensayo de terapia génica FTD

por Mike Mooney | agosto 17, 2022 | 0
Passage Bio Issues First Dose in FTD Gene Therapy Trial

Passage Bio, empresa especializada en el desarrollo de terapias genéticas, administró la primera dosis en un ensayo clínico que evalúa un posible tratamiento para personas diagnosticadas con degeneración frontotemporal asociada a…

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Dramaturgo de Broadway ganador del Tony diagnosticado con lvPPA 

por Mike Mooney | agosto 17, 2022 | 0
Playwright Christopher Durang was Diagnosed with lvPPA in 2016

Christopher Durang, un dramaturgo reconocido por su estilo de escritura absurdista y cómica, silenciosamente ha dejado de producir obras luego de recibir un diagnóstico de afasia progresiva primaria variante logopénica (lvPPA). …

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El editor de un periódico escribe sobre el viaje de PPA de su esposa

por Matt Ozga | agosto 17, 2022 | 0
Newspaper Editor Writes About Wife’s PPA Journey

A principios de este año, Blake Ovard, voluntario de AFTD y editor del periódico Hobbs News-Sun en Nuevo México, escribió sobre el viaje de su esposa con afasia progresiva primaria y el día a día...

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Diez años de NAPA: garantizar que las familias que enfrentan FTD tengan un asiento en la mesa

por Matt Ozga | agosto 15, 2022 | 0
10th Anniversary of the National Plan to Address Alzheimer's Disease

El Plan Nacional para Abordar la Enfermedad de Alzheimer marcó su décimo aniversario en 2022, y AFTD ha trabajado constantemente para garantizar que se hayan incluido las necesidades de las familias con FTD...

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mensajes de esperanza

por Lauren Gauthier | agosto 15, 2022 | 0
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Seminario web AFTD: Maximización de la comunicación, mantenimiento de la conexión: atención centrada en la persona para PPA

por Matt Ozga | agosto 12, 2022 | 0

La afasia progresiva primaria (APP) es un síndrome clínico de demencia neurodegenerativa, que puede ser causado por la enfermedad de Alzheimer o la degeneración frontotemporal. La pérdida progresiva del lenguaje que experimentan las personas con PPA…

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mensajes de esperanza

por Lauren Gauthier | agosto 8, 2022 | 0
The best advice I can give to anyone going through a rough patch is to never be afraid to ask for help. – Demi Lovato
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Noticias de AFTD: verano de 2022, vol. 19, Número 2

por Matt Ozga | agosto 3, 2022 | 0
AFTD News Summer 2022

En esta edición: La primera cumbre anual de Holloway se centra en las herramientas de evaluación digital para FTD; 1,200+ Únase a la Conferencia Anual de Educación de AFTD para Conectarse, Aprender y Participar; Foco en... Jary Larsen, PhD,...

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