El director sénior de iniciativas científicas de AFTD analiza FTD y ALS en la reunión anual Target ALS de 2022
La directora sénior de iniciativas científicas de AFTD, Penny Dacks, PhD, discutió la patología de la enfermedad superpuesta entre ALS y FTD durante una entrevista realizada en la reunión anual Target ALS 2022, celebrada...
Lee masVoluntaria del mes de mayo: Deb Millis
Cuando al esposo de Deb Millis le diagnosticaron FTD hace cinco años, después de mostrar signos de deterioro durante los cinco años anteriores, su grupo de apoyo local se convirtió en un recurso vital para...
Lee masPalabras de aliento: Golden Oldies, Golden Memories
Golden Oldies, Golden Memories de Chelsi Bisbey Cuando entramos en las instalaciones de vida asistida de mi madre durante su carnaval familiar de primavera, la vi en el patio...
Lee masAtleta del mes de mayo: Debbie Fenoglio
El atleta del mes de mayo de AFTD es Debbie F. de Colorado. Debbie usa la aplicación Charity Miles para hacer un seguimiento de sus millas mientras camina en memoria de su difunto...
Lee masAyuda y soporte técnico: comprensión de un diagnóstico de FTD-ALS
Mayo es el Mes de la Concientización sobre la ELA, un mes dedicado a aumentar la conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la defensa de las personas afectadas por la enfermedad. Junto con estos esfuerzos, AFTD es...
Lee masmensajes de esperanza
Mes de concientización sobre la ELA: comprensión de una ELA con diagnóstico de FTD
Mayo es el mes de concientización sobre la ELA, un momento para crear conciencia sobre la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), y durante este mes, AFTD está creando conciencia sobre una ELA con diagnóstico de FTD. ELA…
Lee masModelo habla sobre la promoción de FTD en un artículo de “Sports Illustrated”
La modelo y cuidadora de FTD Nicole Petrie discutió por qué está difundiendo la conciencia de FTD en un artículo reciente de Sports Illustrated. “He soñado con fotografiar para [Sports Illustrated] desde que comencé a modelar,…
Lee masDatos de la encuesta FTD Insights presentados en el simposio Latinos & Alzheimer's
Los datos de FTD centrados en las perspectivas de los latinoamericanos que viven con FTD y se ven afectados por ella se presentaron en el tercer Simposio Latinos y el Alzheimer. Dianna Wheaton, directora del registro de trastornos de FTD,…
Lee masUna proteína poco conocida podría desempeñar un papel en la patología de la enfermedad FTD, sugiere un estudio
Investigadores de la Universidad de California, Los Ángeles (UCLA) están obteniendo nuevos conocimientos sobre cómo la proteína transmembrana 106B, o TMEM106B, desempeña un papel en la patología de la enfermedad FTD. En un…
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