15 de mayo de 2024: “Historias de resiliencia” de TEDx Miami, con la Dra. Leila Allen
La Dra. Leila Allen, neurocientífica y directora fundadora del programa universitario de neurociencia conductual de la Universidad Internacional de Florida, hablará en un evento TEDx Miami llamado "Historias de resiliencia". La charla del Dr. Allen se centrará en la resiliencia del cerebro y abordará tanto la FTD como el Alzheimer. El evento tendrá lugar el 15 de mayo de…
Lee mas“Historias de resiliencia” de TEDx Miami, con la Dra. Leila Allen
La Dra. Leila Allen, neurocientífica y directora fundadora del programa universitario de neurociencia conductual de la Universidad Internacional de Florida, hablará en un evento TEDx Miami el 15 de mayo llamado "Historias de resiliencia". La charla del Dr. Allen se centrará en la resiliencia del cerebro y abordará tanto la FTD como el Alzheimer. Visite el sitio web de TEDx Miami para aprender...
Lee masInvestigadores del Reino Unido realizarán un ensayo a nivel nacional que evaluará los análisis de sangre para detectar la demencia
Según un artículo reciente de Neuroscience News, investigadores del Reino Unido se están preparando para realizar un ensayo a nivel nacional que evalúe análisis de sangre para detectar biomarcadores de demencias como FTD y la enfermedad de Alzheimer. El objetivo del ensayo es generar la evidencia necesaria para que las pruebas sean utilizadas por el Servicio Nacional de Salud del Reino Unido...
Lee masLa senadora de Nueva York Michelle Hinchey y Emma Heming Willis se unen a las familias de personas con degeneración frontotemporal para pedir una mayor concienciación e investigación sobre enfermedades infradiagnosticadas
La conferencia también contó con una exposición de arte con obras de personas con degeneración frontotemporal (DFT); la enfermedad puede despertar la creatividad en algunas personas Houston, Texas - La senadora del estado de Nueva York, Michelle Hinchey, habló el viernes sobre su trabajo pionero en el avance de la legislación para aumentar la conciencia y la investigación sobre la FTD en la Conferencia de Educación AFTD 2024 a más de...
Lee masEstimada línea de ayuda: Donación de cerebro
Estimada línea de ayuda: ¿Cómo podemos aprender más e iniciar el proceso de concertar una donación de cerebro para la investigación de FTD? La donación de cerebros puede ser un tema difícil de considerar y discutir, y cada familia debe tener el espacio para tomar la mejor decisión para ellos. Para aquellos interesados, la donación de cerebros es una forma en que las familias...
Lee masInforme de caso analiza los síntomas y el diagnóstico de la parálisis supranuclear progresiva
Un informe de caso publicado a principios de este año en la revista Radiology Case Reports analiza los síntomas y las características de la parálisis supranuclear progresiva (PSP) y explora diferentes formas de diagnosticarla. La PSP pertenece a una categoría de trastornos FTD que afectan principalmente el movimiento, y algunos síntomas de la enfermedad se parecen a los observados en la enfermedad de Parkinson. Como…
Lee masTercera excursión benéfica anual de golf por el cumpleaños de Dustin Snyder
Todd Hartzog y sus amigos organizarán la tercera salida anual de golf en memoria de Dustin Snyder el 9 de junio de 2024 en el campo de golf Colonial Oaks en Fort Wayne, IN. El evento es en memoria del amigo de Todd, Dustin, que vivía con FTD. Las festividades comienzan a las 9:00 am con una salida rápida, seguida de un almuerzo posterior al golf.…
Lee masEn el corazón del cuidado: el diario de un cuidador
Escrito por Katherine Long y Lindsay Feinberg en memoria del padre de Lindsay, Andrew Feinberg, At the Heart of Caring: A Caregiver's Journal incita al lector a realizar actividades diarias para establecer hábitos de autocuidado. Los cuidadores y cuidadores pueden crear su conjunto de herramientas para fomentar la reflexión, honrar sus experiencias y expresarse en este práctico diario. A partir del 17 de abril…
Lee masSeminario web Perspectivas en la investigación de FTD: Navegando los desafíos sociales y legales en la FTD familiar
La profesora Jalayne Arias, investigadora centrada en políticas, ética y derecho, y la consejera genética Laynie Dratch se unen a este seminario web de investigación Perspectivas en FTD para discutir consideraciones importantes para las familias afectadas por FTD familiar. Destacan algunos de los desafíos sociolegales que estas familias pueden enfrentar y explican las protecciones brindadas por leyes federales como la Información Genética...
Lee masAvanzando la esperanza: la AFTD y el personal del registro asisten a una reunión de neurología
La AFTD se asoció con el Registro de Trastornos FTD para asistir a la reunión anual de la Academia Estadounidense de Neurología del 13 al 18 de abril en Denver. Will Reiter, Ray Frattone y Shana Dodge de AFTD se unieron a Carrie Milliard del Registro de Trastornos de FTD para exhibir y compartir información sobre FTD y cómo ambas organizaciones pueden ser un recurso para las personas afectadas...
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