Noticias y Eventos

Un último trote de pavo para este corredor: recaudación de fondos FTD

Stuart Zuckerman, de 62 años y afectado de FTD, correrá su última carrera. Ex corredor de maratón y padre de Jennifer y Eric Zuckerman (recaudadores de fondos para AFTD), Stuart participará en...

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Mujer de CA con FTD pide más atención a la enfermedad

Una mujer de 50 años diagnosticada con FTD en San Rafael, CA, habló con el Marin Independent Journal acerca de ser afectada por FTD y las luchas diarias que enfrenta. Para la historia completa,…

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Trote de pavo de Manasquan – 23 de noviembre

Manasquan Turkey Trot, Nueva Jersey: El dúo de hermanos Eric y Jennifer Zuckerman participarán en un 5K Turkey Trot el 23 de noviembre para honrar a su padre que padece FTD. …

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Conferencia NINDS sobre propagación de proteínas mal plegadas - 8 de noviembre

El Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS) en colaboración con la Fundación para la Enfermedad de Parkinson está patrocinando un taller satélite de la Sociedad de Neurociencias sobre "Mecanismos de Propagación de Proteínas Mal Plegadas...

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El blog de Howard Glick supera los 100.000 visitantes

Howard Glick, quien está afectado por FTD, comenzó un blog en 2011 sobre su experiencia con FTD. El blog superó recientemente los 100.000 visitantes. Su alcance ha sido apreciado por la gente...

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Seminario web gratuito: afírmese para los desafíos del cuidador

19 de noviembre: seminario web gratuito a cargo de Janet Edmundson, M.Ed. – Afírmese a sí mismo para los desafíos del cuidador (serie 5 de 5 partes) Para obtener información y registrarse, haga clic aquí.

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3er Clásico Anual de Golf de la Fundación Robert M. Hatfield – 11 de noviembre

Matt Hatfield será el anfitrión del 3er Clásico Anual de Golf de la Fundación Robert M. Hatfield el lunes 11 de noviembre en Vinoy Golf Club en St. Petersburg, FL. El evento comienza a las…

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Película muestra el amor de la familia frente a la demencia

Flori Meeks del sitio web Houston Chronicle informó sobre el viaje de una familia con FTD. Haga clic aquí para ver la historia completa.

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