Seminario web de AFTD: FTD genético: probar o no probar
La decisión de conocer el propio riesgo genético de desarrollar FTD es muy personal. Los resultados de las pruebas de un individuo pueden revelar información no solo sobre su propio estado, sino que también pueden arrojar...
Lee masAFTD y Denali Therapeutics analizan la asociación con Takeda Pharmaceuticals para desarrollar una terapia centrada en FTD
Recientemente, los miembros del equipo de Denali Therapeutics brindaron información sobre su trabajo y su asociación con Takeda para desarrollar una terapia para tratar la FTD-GRN (demencia frontotemporal causada por la mutación del gen GRN)...
Lee masEl estudio evalúa la viabilidad de la aplicación móvil de ALLFTD para recopilar datos de diagnóstico de FTD
Un estudio publicado en la revista Alzheimer's and Dementia evalúa si una aplicación móvil desarrollada por el consorcio de investigación multisitio FTD ALLFTD puede ayudar a los usuarios a registrar y transmitir...
Lee masVivir bien con PPA
"Living Well with PPA" es un programa de apoyo en línea de seis semanas diseñado para proporcionar un espacio seguro para que las personas recién diagnosticadas con afasia progresiva primaria puedan hacer frente a su diagnóstico...
Lee masEl artículo de STAT explora la conexión entre FTD y la creatividad visual
Un artículo publicado por STAT explora la conexión entre el inicio de FTD y un pico en la creatividad visual que experimenta un pequeño porcentaje de personas con la enfermedad. El…
Lee masActualización de defensa: los embajadores de AFTD ofrecen información en la reunión de NAPA de julio
En la reunión más reciente del Consejo Asesor de la Ley Nacional del Proyecto de Alzheimer (NAPA), los embajadores de AFTD, Katie Zenger y Terry Walter, compartieron sus experiencias para ayudar a educar a los funcionarios federales sobre las necesidades y preocupaciones...
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