Seminario web de la AFTD: FTD genética: realizar pruebas o no realizar pruebas
La decisión de conocer el propio riesgo genético de desarrollar FTD es muy personal. Los resultados de las pruebas de un individuo pueden revelar información no sólo sobre su propio estado, sino que también pueden arrojar...
Leer másAFTD y Denali Therapeutics analizan la asociación con Takeda Pharmaceuticals para desarrollar terapias centradas en FTD
Recientemente, los miembros del equipo de Denali Therapeutics brindaron información sobre su trabajo y asociación con Takeda para desarrollar una terapia para tratar la FTD-GRN (demencia frontotemporal causada por la mutación del gen GRN)…
Leer másUn estudio evalúa la viabilidad de la aplicación móvil de ALLFTD para recopilar datos de diagnóstico de FTD
Un estudio publicado en la revista Alzheimer's and Dementia evalúa si una aplicación móvil desarrollada por el consorcio de investigación multisitio FTD ALLFTD puede ayudar a los usuarios a registrar y transmitir datos científicamente aceptables…
Leer másVivir bien con PPA
“Living Well with PPA” es un programa de apoyo en línea de seis semanas de duración diseñado para brindar un espacio seguro para que las personas recién diagnosticadas con afasia primaria progresiva puedan afrontar su diagnóstico...
Leer másArtículo STAT explora la conexión entre FTD y la creatividad visual
Un artículo publicado por STAT explora la conexión entre la aparición de la DFT y un aumento en la creatividad visual que experimenta un pequeño porcentaje de personas con la enfermedad.
Leer másActualización de promoción: Los embajadores de la AFTD ofrecen sus ideas en la reunión de la NAPA de julio
En la reunión más reciente del Consejo Asesor de la Ley del Proyecto Nacional de Alzheimer (NAPA), los embajadores de AFTD Katie Zenger y Terry Walter compartieron sus experiencias para ayudar a educar a los funcionarios federales sobre las necesidades y preocupaciones…
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