zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
Oświadczenie rodzinne początkowe
Przeczytaj o trasie promującej książkę Emmy Heming Willis
Dowiedz się więcej o FTD
Susan Dickinson przejdzie na emeryturę w maju 2026 r.
15:00 - 16:00 czasu wschodniego
Przeczytaj cały raport
Wiadomości i wydarzenia
Wspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów finansowania badań, które wspierają badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne. Najnowszym z tych programów jest program diagnostyczny FTD…
WIĘCEJOd Seana 1.0 do Seana 2.0: historia pewnej pary w kontekście FTD
Kiedy Sean Durbin zauważył, że ma problem ze znalezieniem odpowiednich słów podczas rozmów, wiedział, że coś jest nie tak. Ten niegdyś hałaśliwy ekstrawertyk, który świetnie odnajdywał się w centrum rodzinnych spotkań…
WIĘCEJNadzieja na horyzoncie: osobista misja Daniela Barvina mająca na celu transformację leczenia FTD
W 2017 roku Daniel Barvin był świeżo po ślubie, miał ukończone studia MBA i rozwijał obiecującą karierę w zarządzaniu majątkiem w Morgan Stanley. Wtedy usłyszał diagnozę, która wszystko zmieniła: On…
WIĘCEJNasza najgłębsza wdzięczność dla dr. Waltera Koroshetza
Stowarzyszenie na rzecz osób z degeneracją czołowo-skroniową pragnie wyrazić najgłębszą wdzięczność dr. Walterowi Koroshetzowi za 18 lat wybitnego przywództwa w Narodowym Instytucie Zaburzeń Neurologicznych i Udaru Mózgu (NINDS)…
WIĘCEJAFTD i partnerzy przyznali 14 biliony dolarów w pierwszym roku nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
Stowarzyszenie na rzecz osób z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD), Stowarzyszenie na rzecz osób z chorobą Alzheimera, Fundacja Charytatywna Rainwater i Fundacja Robertsona połączyły siły, aby przyznać trzy granty o łącznej wartości $2,1 mln na diagnostykę zwyrodnienia czołowo-skroniowego (FTD)…
WIĘCEJSzanowni Państwo, HelpLine: Nowe zalecenia AFTD dotyczące poradnictwa genetycznego i testów
Szanowna Linio Pomocy, Niedawno usłyszałam o nowym zaleceniu, zgodnie z którym wszystkim osobom zdiagnozowanym z FTD należy zaoferować poradnictwo genetyczne i badania. Mój mąż otrzymał diagnozę 3 lata temu. Co…
WIĘCEJMiędzynarodowe konsorcjum demonstruje skuteczność bazy danych białek na dużą skalę w badaniu
Artykuł opublikowany w czasopiśmie „Nature Medicine” dowodzi skuteczności obszernej bazy danych białek demencji, składającej się z identycznie sformatowanych i łatwych do łączenia danych. Baza danych Global Neurodegeneration Proteomics Consortium (GNPC)…
WIĘCEJPomoc i nadzieja – przegląd: najlepsze artykuły 2025 roku
AFTD dokłada wszelkich starań, aby Help & Hope dostarczało artykuły informacyjne i praktyczne zasoby, które ułatwią Ci stawienie czoła wyzwaniom, jakie mogą pojawić się na drodze FTD. Zbliżając się do końca…
WIĘCEJ