Dla Badaczy

AFTD wspiera naukowców na wszystkich etapach kariery w pogłębianiu wiedzy na temat biologii FTD i mechanizmów choroby, badaniu metod diagnostycznych i terapeutycznych oraz opracowywaniu technologii wspomagających w celu poprawy jakości codziennego życia osób z FTD.

Wyszukiwanie tłumaczenia

• Przyspieszenie odkrywania leków na FTD 
• Akcelerator diagnostyki ADDF 
• Inicjatywa dotycząca biomarkerów FTD
• Cyfrowe narzędzia oceny FTD i ALS
• Docelowe partnerstwo ALS 
• Fundusz Treat FTD na badania kliniczne

Granty pilotażowe

• Grant pilotażowy „Ścieżki nadziei”.
• Dobre samopoczucie w ramach grantu pilotażowego FTD

Stypendia Holloway

• Stypendium szkoleniowe w zakresie badań klinicznych
• Stypendium podoktorskie Holloway

Poprzez różne programy grantowe AFTD przyznaje wielomilionowe granty na badania podstawowe i kliniczne – Tylko w ostatnim roku finansowym wynieśliśmy $3 mln.

Zobacz aktywne nagrody
Wyświetl poprzednich odbiorców dotacji

• Okrągły stół badawczy FTD  - forum współpracy przedkonkurencyjnej, na którym firmy biofarmaceutyczne współpracują ze środowiskiem akademickim, agencjami rządowymi i grupami rzeczniczymi w celu poprawy wyników badań klinicznych FTD.

• Szczyt w Holloway - doroczne spotkanie ekspertów poświęcone badaniu konkretnego tematu w celu poszerzenia badań nad FTD.

AFTD rezerwuje niewielki budżet na nagłe prośby o sponsorowanie od organizacje zewnętrzne zajmujące się badaniami naukowymi wydarzenia. Jeśli jesteś zainteresowany prośba o sponsorowanie, kontakt badania@theaftd.org tak wcześnie jak to możliwe w roku finansowania (lipiec-lipiec).

Partnerzy korporacyjni AFTD są niezbędni do utrzymania naszych programów i pogłębienia naszego zaangażowania w globalną społeczność FTD. Razem możemy osiągnąć naszą wspólną wizję świata z troskliwą opieką, skutecznym wsparciem i przyszłością wolną od FTD. Istnieje wiele możliwości dla branży, aby nawiązać współpracę z AFTD:  

Wspieranie nauki 

• Okrągły stół badawczy FTD 
  Okrągły Stół Badawczy FTD jest spotkaniem przedkonkursowym konsorcjum oparte na członkostwie, w którym uczestniczą interesariusze z przemysł, środowisko akademickie, krajowe i międzynarodowe organy regulacyjne Agencje i organizacje działające na rzecz praw człowieka spotykają się, aby zidentyfikować bariery, rozwiązania i najlepsze praktyki w zakresie leków ukierunkowanych na FTD rozwój. 
• Możliwości finansowania grantowego 
  AFTD finansuje badania od nauk podstawowych po badania translacyjne i badania kliniczne. Organizacje kwalifikują się do finansowania ze współpracy AFTD z firmą zajmującą się lekami na chorobę Alzheimera Fundacja Discovery, na rzecz inwestycji ukierunkowanych na realizację misji odkrywanie leków w fazie przedklinicznej i wczesne fazy badań klinicznych.  

Umożliwianie badań klinicznych 

• Usługi zaangażowania badawczego 
  Firmy pracujące nad rozwojem terapii mogą nawiązać współpracę z AFTD aby dowiedzieć się więcej o doświadczeniach życiowych osób dotkniętych FTD poprzez inicjatywy takie jak sesje edukacyjne, grupy fokusowe, i panele doradcze.  
• Rejestr Zaburzeń FTD 
  Powiązana organizacja non-profit współzałożona przez AFTD i Bluefield Projekt Rejestru Zaburzeń FTD służy jako narzędzie umożliwiające bezpośredni dostęp do uczestników zasób do rekrutacji do badań i ilościowego określenia dane z samoopisu dotyczące zaburzeń FTD. Rejestr również umożliwia ludziom podejmowanie świadomych decyzji dotyczących badań uczestnictwo. AFTD i Rejestr współpracują w celu wykorzystywać jakościowe i ilościowe dane dotyczące doświadczeń pacjentów, informować o projektowaniu badań i podejmowaniu decyzji regulacyjnych oraz dostosowywać dane jakościowe i ilościowe, aby odpowiadać na pytania dotyczące wartości społeczności, priorytetów i obaw osób bezpośrednio dotkniętych FTD. 

Aby dowiedzieć się więcej o tych możliwościach, wyślij wiadomość e-mail badania@theaftd.org rozpocząć rozmowę. 

Sponsorowanie korporacyjne 

• Niezbędne jest ogólne wsparcie finansowe ze strony sponsorów korporacyjnych do dalszego rozwijania pracy AFTD w ramach naszych filarów misji. Aby omówić możliwości sponsorowania, prosimy o kontakt mailowy rozwój@theaftd.org. 

• Rejestr Zaburzeń FTD  - baza danych online, w której gromadzone są informacje od osób dotkniętych wszystkimi rodzajami FTD.
• Raport „Głos pacjenta”. - Podsumowanie życiowych doświadczeń związanych z FTD zebranych podczas Zewnętrznie prowadzone spotkania poświęcone opracowywaniu leków ukierunkowane na pacjenta.
• Lista zasobów dla badaczy - Ta lista jest regularnie aktualizowana. E-mail badania@theaftd.org aby zaproponować zmiany na tej liście.