zwyrodnienie czołowe
i/lub płatów skroniowych mózgu.
tę podróż samotnie.
oraz wsparcie dla rodzin borykających się z FTD.
Oświadczenie rodzinne początkowe
Przeczytaj o trasie promującej książkę Emmy Heming Willis
Dowiedz się więcej o FTD
Susan Dickinson przejdzie na emeryturę w maju 2026 r.
15:00 - 16:00 czasu wschodniego
12-13.
Przeczytaj cały raport
Wiadomości i wydarzenia
AFTD wyraża uznanie dla komisji budżetowych Izby Reprezentantów za wsparcie Narodowego Instytutu Zdrowia (NIH), badań nad demencją i opiekunów rodzinnych w projekcie ustawy Partii Pracy i Zdrowia i Opieki Społecznej na rok fiskalny 2026
Stowarzyszenie na rzecz walki z zwyrodnieniem czołowo-skroniowym (AFTD) dziękuje komisjom ds. środków finansowych Izby Reprezentantów i Senatu za opublikowanie budżetu na rok fiskalny 2026 w działach: Pracy, Zdrowia i Opieki Społecznej, Edukacji i powiązanych agencji…
WIĘCEJWiadomości o genetycznym FTD skłaniają artystę do ponownego sięgnięcia po pędzel
Genetyczne FTD może wpływać na członków rodziny w niekiedy piękny sposób. Osage Oracle niedawno opowiedziało historię Alyssy Nash, młodej artystki z Iowa, u której stwierdzono…
WIĘCEJOpieka oparta na godności jako istotny drogowskaz w przypadku demencji
Troska o godność to praktyka polegająca na zapewnieniu bliskiej osobie poczucia własnej wartości i szacunku do siebie. Jak wspominała w niedawnym artykule AARP, Lois Seed była przewodnikiem każdego…
WIĘCEJWspieranie nadziei: Zespół AFTD uczestniczy w konferencji poświęconej badaniom klinicznym w chorobie Alzheimera (CTAD)
Dr Penny Dack, dyrektor naukowy AFTD i prezes rejestru zaburzeń FTD, oraz dr Shana Dodge, dyrektor ds. zaangażowania w badania naukowe AFTD, biorą udział w badaniach klinicznych dotyczących choroby Alzheimera…
WIĘCEJUhonorowanie życia osób dotkniętych przez FTD: film in-memoriam z 2025 r.
AFTD zaprasza do obejrzenia naszego pierwszego filmu „In-Memoriam”, szczerego hołdu oddanego tym, których straciliśmy z powodu FTD. Ta kompilacja zawiera zdjęcia udostępnione przez rodziny z całego…
WIĘCEJOpieka nad pamięcią, która może spowolnić postęp demencji
Migawka z opieki nad pamięcią: Kiedy Robin Latimer ustawiała się do putta na przenośnym greenie w Alice's Clubhouse, opowiedziała żart, który rozbawił wszystkich. Kiedy piłka spadła, rozległy się brawa…
WIĘCEJWspieranie nadziei: AFTD i partnerzy przyznają $2,1 mln dolarów w ramach nowej inicjatywy dotyczącej biomarkerów diagnostycznych FTD
AFTD prowadzi obecnie sześć aktywnych programów finansowania badań, które wspierają badania nad FTD na wszystkich etapach, od badań odkrywczych po badania kliniczne. Najnowszym z tych programów jest program diagnostyczny FTD…
WIĘCEJOd Seana 1.0 do Seana 2.0: historia pewnej pary w kontekście FTD
Kiedy Sean Durbin zauważył, że ma problem ze znalezieniem odpowiednich słów podczas rozmów, wiedział, że coś jest nie tak. Ten niegdyś hałaśliwy ekstrawertyk, który świetnie odnajdywał się w centrum rodzinnych spotkań…
WIĘCEJ